Analyse phénotypique de modèles murins monosomique et trisomique pour la région Abcgl-U2afl associée au chromosome 21 humain
Le syndrome de Down (SD) ou trisomie 21 (T21) est caractérisé par des anomalies morphologiques, des troubles cognitifs et moteurs associés à un retard mental. L analyse génétique de cette pathologie nécessite le développement de modèles animaux. Afin de complémenter les modèles murins de T21 existan...
Shranjeno v:
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| Format: | Thèse et Mémoire papier |
| Jezik: | Français Anglais |
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[S.l.] :
[s.n.]
2007.
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Textes en français et en anglais |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Phenotypic analysis of monosomic and trisomic mouse models for the Abcgl-U2afl region associated with the human chromosome 21 |
| Izvleček: | Le syndrome de Down (SD) ou trisomie 21 (T21) est caractérisé par des anomalies morphologiques, des troubles cognitifs et moteurs associés à un retard mental. L analyse génétique de cette pathologie nécessite le développement de modèles animaux. Afin de complémenter les modèles murins de T21 existant, notre laboratoire s est attaché à créer de nouveaux modèles d aneuploïdie des régions d homologie au chromosome 21 humain. Mon travail de thèse à porté sur l étude phénotypique de deux de ces modèles : les modèles Ms2Yah (monosomique) et Ts1Yah (trisomique) pour la région Abcg1-U2af1 (13 gènes), homologue à la partie télomérique du chromosome 21 humain.Des analyses préliminaires du transcriptome révèlent que les gènes de la région Abcg1-U2af1 sont globalement sous-exprimés d un facteur de 0,5 dans le modèle monosomique et sur-exprimés de 1,5 dans le modèle de trisomie. Ces deux lignées se révèlent être de bons modèles d étude de l homocystéinurie, la concentration en homocystéine plasmatique chez ces souris étant liée au nombre de copies de la région d aneuploïdie. Des analyses en cours suggèrent également une macrocytose chez les individus Ms2Yah. Une homocystéinurie et une macrocytose sont fréquentes chez les enfants et les adultes atteints du SD et seraient dues à une activité plus importante de la CBS dans ce syndrome. Enfin, un premier criblage comportemental révèle une force d agrippement plus élevée et des troubles de l habituation ou de la mémoire chez les individus de la lignée Ts1Yah.Ces deux modèles seront par la suite combinés avec les autres lignées aneuploïdes pour mieux comprendre les interactions génétiques en cause dans cette pathologie. Ces études devraient à terme conduire à l identification des voies de signalisation perturbées chez les patients et permettre le développement de nouvelles approches thérapeutiques. |
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| Opis knjige/članka: | Textes en français et en anglais |
| Fizični opis: | 1 vol. (170 f.) : ill. ; 30 cm. |
| Bibliografija: | Bibliogr. f. 139-158 |