Etude de modèle Murin pour l'aneuploïdie de la région PRMT2 CSTB homologue au chromosome 21 humain
Le Syndrome de Down ou trisomie 21 est une maladie congénitale complexe qui affecte le développement du système nerveux ainsi que de nombreuses autres fonctions. Ce syndrome résulte de la présence en trois copies de tout ou partie du chromosome 21. Plusieurs modèles murins existent et ont été largem...
Tallennettuna:
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| Muut tekijät: | , |
| Aineistotyyppi: | Thèse numérique |
| Kieli: | Français |
| Julkaistu: |
2011.
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| Linkit: | Accès réservé au texte intégral |
| Huomautus: |
Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012) Partenaire(s) de recherche : Immunologie et embryologie Moléculaire (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Jacques Pichon (Président du jury) ; Yann Hérault, Jacques Lignon, Jacques Pichon, Marie-Claude Potier, Wilhelmus E. Crusio, Pierre-Marie Sinet (Membre(s) du jury) ; Marie-Claude Potier, Wilhelmus E. Crusio (Rapporteur(s)) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Study of Murine model for aneuploidy of PRMT2 CSTB homologous region of the human chromosome 21 |