Pasteur et la chiralité moléculaire

Pasteur étudie les acides tartriques (fermentation du vin) et décèle les deux formes chirales, la forme lévogyre et la forme dextrogyre ; il explique ainsi – ce qui n’était pas compris – la neutralité optique du mélange des deux composants. Pasteur, en fixant les bases de la chiralité moléculaire a...

Descrizione completa

Salvato in:
Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:URI:https://journals.openedition.org/bibnum,
Autore principale: Sevin, Alain
Natura: Article ou chapitre numérique
Lingua:Français
Pubblicazione: BibNum 2023
Accesso online:Accès Université d'Orléans et IFPM
Accès Université d'Orléans et IFPM
id openedition-oai:revues.org:bibnum_443
record_format openedition
spelling openedition-oai:revues.org:bibnum_443 https://doi.org/10.4000/bibnum.443 urn:doi:10.4000/bibnum.443 fr https://journals.openedition.org/bibnum/443 2023-01-17T01:00:00Z info:eu-repo/semantics/openAccess article info:eu-repo/semantics/article urn:handle:20.500.13089/d9l8 https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/ Pasteur et la chiralité moléculaire BibNum FMSH - Fondation Maison des sciences de l'homme info:eu-repo/semantics/reference/issn/2554-4470 URI:https://journals.openedition.org/bibnum Sevin, Alain Pasteur étudie les acides tartriques (fermentation du vin) et décèle les deux formes chirales, la forme lévogyre et la forme dextrogyre ; il explique ainsi – ce qui n’était pas compris – la neutralité optique du mélange des deux composants. Pasteur, en fixant les bases de la chiralité moléculaire a inauguré une des premières découvertes fondamentales de la chimie et de la biologie. Depuis ces travaux de pionnier, la chiralité est devenue centrale dans les sciences de la matière. Ses applications sont innombrables, allant de la synthèse des molécules actives aux propriétés des constituants intervenant dans l’imagerie. Il convient d’ajouter une science récente, l’astrochimie, où la recherche de précurseurs chiraux des molécules terrestres est plus que jamais d’actualité. La grande question posée est en effet : par quel mécanisme la nature a-t-elle sélectionné une seule des formes énantiomères des sucres et acides aminés dont nous sommes constitués ? Pasteur studied tartaric acids (wine fermentation) and discovered the two chiral forms, the levorotatory form and the dextrorotatory form; he thus explains – which has not been included – the optical neutrality of mixing two components. By laying the foundations of molecular chirality, Pasteur unveiled one of the first main discoveries in chemistry and biology. Since this pioneering work, chirality has been central to material sciences. Its applications are numerous, ranging from the synthesis of active molecules to the properties of components involved in imaging. Also worth mentioning is the recent science, astrochemistry, where research of chiral precursors of terrestrial molecules is more relevant than ever. The big question is this: in what way has nature chosen a single enantiomeric form of sugars and amino acids from which we are made?
collection OpenEdition Journal
language Français
format Article ou chapitre numérique
building 0/Bibliothèque numérique/
1/Bibliothèque numérique/OpenEdition Journals/
description Pasteur étudie les acides tartriques (fermentation du vin) et décèle les deux formes chirales, la forme lévogyre et la forme dextrogyre ; il explique ainsi – ce qui n’était pas compris – la neutralité optique du mélange des deux composants. Pasteur, en fixant les bases de la chiralité moléculaire a inauguré une des premières découvertes fondamentales de la chimie et de la biologie. Depuis ces travaux de pionnier, la chiralité est devenue centrale dans les sciences de la matière. Ses applications sont innombrables, allant de la synthèse des molécules actives aux propriétés des constituants intervenant dans l’imagerie. Il convient d’ajouter une science récente, l’astrochimie, où la recherche de précurseurs chiraux des molécules terrestres est plus que jamais d’actualité. La grande question posée est en effet : par quel mécanisme la nature a-t-elle sélectionné une seule des formes énantiomères des sucres et acides aminés dont nous sommes constitués ?
author Sevin, Alain
spellingShingle Sevin, Alain
Pasteur et la chiralité moléculaire
author_facet Sevin, Alain
author_sort Sevin, Alain
title Pasteur et la chiralité moléculaire
title_short Pasteur et la chiralité moléculaire
title_full Pasteur et la chiralité moléculaire
title_fullStr Pasteur et la chiralité moléculaire
title_full_unstemmed Pasteur et la chiralité moléculaire
title_sort pasteur et la chiralité moléculaire
publisher BibNum
publishDate 2023
container_title URI:https://journals.openedition.org/bibnum
url https://ezproxy.univ-orleans.fr/login?url=https://doi.org/10.4000/bibnum.443
https://ezproxy.univ-orleans.fr/login?url=https://journals.openedition.org/bibnum/443
_version_ 1877240188278669313