Glucosinolates - myrosinase : synthèse de substrats naturels et artificiels, inhibiteurs et produits de transformation enzymatique
Les glucosinolates sont des composés thio-b-D-glucopyranosiques anioniques de structure originale présentsdans de nombreux végétaux, essentiellement dans la famille des crucifères. Les glucosinolates sont hydrolysés parune enzyme appelée myrosinase (thioglucoside glucohydrolase E.C. 3.2.3.147.) Le s...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | , |
| Médium: | Thèse numérique |
| Jazyk: | Français |
| Vydáno: |
2010.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | Accès au texte intégral https://theses.univ-orleans.fr/public/2010ORLE2074_va.pdf http://www.theses.fr/2010ORLE2074/abes https://theses.hal.science/tel-00739777 |
| Poznámka: |
Thèse soutenue en co-tutelle Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012) Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 1995-2011) (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Zigmuntas-Jonas Beresnevicius (Président du jury) ; Zigmuntas-Jonas Beresnevicius, Sébastien Vidal, Vytautas Mickevicius, Sylvain Routier, Vytautas Getautis, Vytas Martiynaitis, Cyril Rousseau (Membre(s) du jury) ; Sébastien Vidal, Vytautas Mickevicius (Rapporteur(s)) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Glucosinolates - myrosinase :, synthesis of natural and artificial substrates, inhibitors and products of transformation |
| LEADER | 06094nam a22003977a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 405510 | ||
| 008 | 110913s2010 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN154828459 | ||
| 041 | 0 | |a fre |b fre |b eng | |
| 084 | |a 540 | ||
| 100 | 1 | |a Cerniauskaite, Deimante. | |
| 240 | 1 | 0 | |a Glucosinolates - myrosinase : |b synthesis of natural and artificial substrates, inhibitors and products of transformation |
| 245 | 1 | 0 | |a Glucosinolates - myrosinase : |b synthèse de substrats naturels et artificiels, inhibiteurs et produits de transformation enzymatique |c Deimante Cerniauskaite ; sous la direction de Arnaud Tatibouët et de Agirdas Sackus. |
| 256 | |a Données textuelles | ||
| 260 | |c 2010. | ||
| 500 | |a Thèse soutenue en co-tutelle | ||
| 500 | |a Titre provenant de l'écran-titre | ||
| 500 | |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012) | ||
| 500 | |a Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 1995-2011) (Laboratoire) | ||
| 500 | |a Autre(s) contribution(s) : Zigmuntas-Jonas Beresnevicius (Président du jury) ; Zigmuntas-Jonas Beresnevicius, Sébastien Vidal, Vytautas Mickevicius, Sylvain Routier, Vytautas Getautis, Vytas Martiynaitis, Cyril Rousseau (Membre(s) du jury) ; Sébastien Vidal, Vytautas Mickevicius (Rapporteur(s)) | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Orléans. 2010 | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Université de technologie (Kaunas, Lituanie). 2010 | ||
| 506 | |a Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 08 octobre 2012 | ||
| 520 | |a Les glucosinolates sont des composés thio-b-D-glucopyranosiques anioniques de structure originale présentsdans de nombreux végétaux, essentiellement dans la famille des crucifères. Les glucosinolates sont hydrolysés parune enzyme appelée myrosinase (thioglucoside glucohydrolase E.C. 3.2.3.147.) Le système myrosinase-glucosinolate est un couple enzyme-substrat que nous avons cherché à mieux comprendre et développer. Aussi l inefficacité des méthodes classiques envers certaines molécules hétéroaromatiques et la quantité restreinte de recherches effectuées sur ce sujet nous a encouragé à vouloir développer de nouvelles voies de synthèse de glucosinolates. Les nouveaux analogues de glucosinolates avec un aglycone modifié ont été synthétisés. Un analogue hétéroaromatique soumis en test a été reconnu et hydrolysé par la myrosinase. En cette façon, une indépendance du mécanisme de reconnaissance par la myrosinase de la taille d aglycone a été démontrée. Certains de nouveaux analogues avec un aglycone modifié, obtenus en remplaçant le thioglucose par un groupement thioéthyle, ont montré très bonne activité inhibitrice envers myrosinase. Les produits principaux de la dégradation enzymatique - des isothiocyanates et leurs thioadduits correspondants au glucosinolates obtenus auparavant ont été synthétisés. Les tests contre Plasmodium falciparum, le parasite causant le paludisme, ont montré une activité antipaludéenne de ces isothiocyanates du même rang qu un des médicaments actuellement très largement utilisées. Une méthode de la synthèse des glucosinolates complètement nouvelle, efficace et simple a été mise au point. Cella ouvre de nouvelles possibilités pour la synthèse des glucosinolates sensibles aux conditions habituelles de la synthèse. Cette nouvelle méthode a été aussi appliquée à la synthèse des promettants et très peu étudiés. Egalement, une nouvelle voie d approche aux glucosinolates thiofunctionalisés a été développée avec succès. | ||
| 520 | |a Glucosinolates are anionic thiosaccharidic compounds mainly found in plants of the family Cruciferacea, which may be hydrolysed by myrosinase (thioglucoside glucohydrolase E.C. 3.2.3.1.). Myrosinase-glucosinolate system is a pair enzyme-substrate that we have sought to better understand and develop. Also the inefficiency of traditional methods for certain heteroaromatic molecules and the limited amount of research on this topic encouraged us to try to develop new synthetic pathways for glucosinolates. The new analogs of glucosinolates with a modified aglycone were synthesized.One heteroaromatic analogue submitted to the test was recognized and hydrolyzed by myrosinase. In this way, a mechanism of recognition by myrosinase independent of aglycon size has been demonstrated. Some new analogues with modified aglycon, obtained by replacing thioglucose by a thioethyl moiety showed very good inhibitory activity against myrosinase. The main products of enzymatic degradation of glucosinolates obtained previously - isothiocyanates and their corresponding thioadducts were synthesized. The tests against Plasmodium falciparum, the parasite causing malaria, showed antimalarial activity of these isothiocyanates of the same rank as drugs currently in wide use. A method for the synthesis of glucosinolates completely new, efficient and simple has been developed. That opens new possibilities for the synthesis of glucosinolates sensitive to usual conditions of the synthesis. This new method was also applied to the synthesis of N-oxides thioimidate - promising and little-known compounds. Also, a new way to approach glucosinolates with an external thiofunction has been successfully developed. | ||
| 538 | |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF | ||
| 650 | |a Inhibiteurs | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Tatibouët, Arnaud, |d 19..-...., |c auteur en chimie. |4 ths | |
| 700 | 1 | |a Sackus, Agirdas. |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 856 | 4 | |q PDF |s 5245949 |u http://www.theses.fr/2010ORLE2074/document |z Accès au texte intégral | |
| 856 | 4 | |u https://theses.univ-orleans.fr/public/2010ORLE2074_va.pdf | |
| 856 | 4 | |u http://www.theses.fr/2010ORLE2074/abes | |
| 856 | 4 | |u https://theses.hal.science/tel-00739777 | |
| 997 | |0 405510 |1 Thèse numérique |a Ressource numérique |b INSA |b ENSA |c 0/Bibliothèque numérique/ |c 1/Bibliothèque numérique/Autre ressource numérique/ | ||