Inhibiteurs de la voie Raf/MEK/ERK : synthèse de composés à structure 4-azaindolique et évaluation de leur efficacité par la mise au point de tests TR-FRET

Afin de corriger la suractivation de la voie de signalisation Raf/MEK/ERK observée dans 30 % des cancers,nous avons choisi d inhiber la kinase Raf-1. Les inhibiteurs potentiels de Raf-1 ont été conçus avec un cyclecentral original 4-azaindolique. Pour apporter de la diversité fonctionnelle au niveau...

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Détails bibliographiques
Auteur principal: Saab, Fabienne, 1981-
Autres auteurs: Mérour, Jean-Yves (Directeur de thèse, Membre du jury), Schoentgen, Françoise (Directeur de thèse, Membre du jury)
Format: Thèse numérique
Langue:Français
Anglais
Publié: 2010.
Sujets:
Accès en ligne:Accès au texte intégral
https://theses.univ-orleans.fr/public/2010ORLE2001_va.pdf
http://www.theses.fr/2010ORLE2001/abes
https://theses.hal.science/tel-00503901
Note: Titre provenant de l'écran-titre
Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012)
Partenaire(s) de recherche : Centre de biophysique moléculaire (Orléans ; 1967-....) (Laboratoire), Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 1995-2011) (Laboratoire)
Autre(s) contribution(s) : Christiane Guillouzo (Président du jury) ; Jean-Yves Mérour, Françoise Schoentgen, Christiane Guillouzo, Jean-Claude Florent, Ralph Jockers, Sylvain Routier, Valérie Bénéteau, Philippe Bougnoux (Membre(s) du jury) ; Jean-Claude Florent, Ralph Jockers (Rapporteur(s))
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Inhibitors of the Raf/MEK/ERK pathway :, synthesis of 4-azaindole derivatives and evaluation of their efficiency through TR-FRET kinase assays

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