Ancrages sélectifs sur cétohexoses de thionocarbamates cycliques
Une réaction simple de condensation de l'acide thiocyanique avec un cétohexose peut conduire à la formation d une dizaine de 10 oxazolidinethiones (OZTs) ou oxazolinethiones (OXTs) distinctes. La question que nous nous sommes posée a été comment gérer une chimie aussi complexe? Un contrôle atte...
Wedi'i Gadw mewn:
| Prif Awdur: | |
|---|---|
| Awduron Eraill: | , |
| Fformat: | Thèse numérique |
| Iaith: | Anglais |
| Cyhoeddwyd: |
2009.
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| Pynciau: | |
| Mynediad Ar-lein: | Accès au texte intégral https://theses.univ-orleans.fr/public/2009ORLE2038_va.pdf http://www.theses.fr/2009ORLE2038/abes https://theses.hal.science/tel-00471602 |
| Nodyn: |
Thèse soutenue en co-tutelle Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012) Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 1995-2011) (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Sergio Castillon (Président du jury) ; Amélia Pilar Rauter, Patrick Rollin, Sergio Castillon, Isabel Ismael, David Gueyrard, Jorge Justino, Arnaud Tatibouët (Membre(s) du jury) ; Isabel Ismael, David Gueyrard (Rapporteur(s)) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Selective anchoring of cyclic thionocarbamates on ketohexoses |