Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux ligands des PPARs (Peroxisome Proliferator-Activited Receptors)

Les PPARs (Perosisome Proliferator-Activated Receptors) constituent des facteurs de transcription de la famille des récepteurs nucléaires. Trois sous-types des PPARs (a, d et g ) sont connus à ce jour. Les rares ligands sélectifs du PPARd et son expression ubiquitaire en font le récepteur le moins é...

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Détails bibliographiques
Auteur principal: Bassene, Carine, 1977-20
Autres auteurs: Guillaumet, Gérald, 19..- (Directeur de thèse)
Format: Thèse et Mémoire papier
Langue:Français
Publié: [S.l.] : [s.n.] 2004.
Sujets:
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Variante du titre:Conception, synthesis and pharmacological valuation of new ligands for PPARs (Peroxisome Proliferator-Activated Receptors)

Orléans - BU Sciences Technologies STAPS

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