Condensations de la Ninhydrine avec les phénols et les esthers phénoliques : Regiosélectivité des substitutions et tautomerie chaine-cycle des dérivés ortho-OH substitutes
LES CONDENSATIONS EQUIMOLECULAIRES SONT REALISABLES DANS DES CONDITIONS TRES MODEREES EN RAISON DE LA GRANDE REACTIVITE DE LA NINHYDRINE: LA SUBSTITUTION DU NOYAU PHENOLIQUE S'EFFECTUE ALORS AVEC UNE REMARQUABLE REGIOSELECTIVITE EN ORTHO DE L'HYDROXYLE. UNE SELECTIVITE ANALOGUE DISPARAIT L...
Enregistré dans:
| Auteur principal: | |
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| Format: | Thèse et Mémoire papier |
| Langue: | Français |
| Publié: |
[S.l.] :
[s.n.]
1983.
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| Sujets: | |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | CONDENSATION OF NINHYDRIN WITH PHENOLS AND PHENOLIC ESTERS. REGIOSELECTIVITY OF THE SUBSTITUTIONS AND OF THE CYCLE CHAIN TAUTOMERISM OF ORTHO-OH SUBSTITUTED DERIVATIVES |