Ethylenes 1,2-bis-thiofonctionnels : étude de réactivité comme accepteurs de Michael
Le BPSE est un réactif ayant un fort caractère électrophile dû à la présence des deux groupements attracteurs. Une étude systématique de sa réactivité a été conduite vis-à-vis de trois types de nucléophiles : alcools, thiols et amines. Des stratégies de synthèse ont été mises au point pour obtenir d...
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| Главный автор: | |
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| Другие авторы: | , |
| Формат: | Thèse et Mémoire papier |
| Язык: | Français |
| Опубликовано: |
[S.l.] :
[s.n.]
2004.
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| Предметы: | |
| Примечание: |
Thèse soutenue en co-tutelle |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | 1,2-Bis-thiofunctionalised ethylenes :, study of reactivity as Michael acceptors |
| LEADER | 02652nam a22003257a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 221393 | ||
| 008 | 050905s2004 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN089831357 | ||
| 041 | 0 | |a fre |b fre |b eng |b ita | |
| 084 | |a 540 | ||
| 100 | 1 | |a Cabianca, Elena. | |
| 240 | 1 | 0 | |a 1,2-Bis-thiofunctionalised ethylenes : |b study of reactivity as Michael acceptors |
| 245 | 1 | 0 | |a Ethylenes 1,2-bis-thiofonctionnels : |b étude de réactivité comme accepteurs de Michael |c par Elena Cabianca ; [sous la dir. de] Ottorino De Lucchi,... et Patrick Rollin,... |
| 260 | |a [S.l.] : |b [s.n.], |c 2004. | ||
| 300 | |a 280 p. : |b ill. ; |c 30 cm. | ||
| 500 | |a Thèse soutenue en co-tutelle | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Orléans. 2004 | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Venise. 2004 | ||
| 504 | |a Bibliogr. p. 273-277 | ||
| 506 | |a Publication autorisée par le jury | ||
| 520 | |a Le BPSE est un réactif ayant un fort caractère électrophile dû à la présence des deux groupements attracteurs. Une étude systématique de sa réactivité a été conduite vis-à-vis de trois types de nucléophiles : alcools, thiols et amines. Des stratégies de synthèse ont été mises au point pour obtenir des acétals ou thioacétals PSE, ou des systèmes b-sulfonylés. La caractéristique des acétals PSE à résister aux conditions acides a ouvert un chapitre nouveau en glycochimie, notamment dans le domaine de la protection et déprotection des groupements présents dans une même molécule. Dans la deuxième partie notre attention a porté sur un composé nouveau, le SOSE. Nous avons étudié le comportement de ce réactif à la lumière des résultats obtenus avec le BPSE et nous avons obtenu de bons résultats surtout dans la synthèse d acétals b-sulfinylés. Le caractère ambigü de ce réactif nous a poussé à étudier sa façon de réagir et nous avons conclu qu il agit selon différents mécanismes simultanément. | ||
| 650 | |a Acétals | ||
| 650 | |a Éthers vinyliques | ||
| 650 | |a Sulfones | ||
| 650 | |a Sulfoxydes | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a De Lucchi, Ottorino. |4 ths | |
| 700 | 1 | |a Rollin, Patrick. |4 ths | |
| 787 | 0 | 8 | |i Reproduced as: |0 246831367 |t Ethylenes 1,2-bis-thiofonctionnels |o étude de réactivité comme accepteurs de Michael |f par Elena Cabianca |d 2004 |c Grenoble |n Atelier national de reproduction des thèses |p Microfiches |s [Grenoble thèses] |
| 997 | |0 221393 |1 Thèse et Mémoire papier |a Ressource papier |c 0/Orléans/ |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/ |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2004-58 |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2004-58 b | ||