Ethylenes 1,2-bis-thiofonctionnels : étude de réactivité comme accepteurs de Michael
Le BPSE est un réactif ayant un fort caractère électrophile dû à la présence des deux groupements attracteurs. Une étude systématique de sa réactivité a été conduite vis-à-vis de trois types de nucléophiles : alcools, thiols et amines. Des stratégies de synthèse ont été mises au point pour obtenir d...
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| Autore principale: | |
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| Altri autori: | , |
| Natura: | Thèse et Mémoire papier |
| Lingua: | Français |
| Pubblicazione: |
[S.l.] :
[s.n.]
2004.
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| Soggetti: | |
| Nota: |
Thèse soutenue en co-tutelle |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | 1,2-Bis-thiofunctionalised ethylenes :, study of reactivity as Michael acceptors |
| Riassunto: | Le BPSE est un réactif ayant un fort caractère électrophile dû à la présence des deux groupements attracteurs. Une étude systématique de sa réactivité a été conduite vis-à-vis de trois types de nucléophiles : alcools, thiols et amines. Des stratégies de synthèse ont été mises au point pour obtenir des acétals ou thioacétals PSE, ou des systèmes b-sulfonylés. La caractéristique des acétals PSE à résister aux conditions acides a ouvert un chapitre nouveau en glycochimie, notamment dans le domaine de la protection et déprotection des groupements présents dans une même molécule. Dans la deuxième partie notre attention a porté sur un composé nouveau, le SOSE. Nous avons étudié le comportement de ce réactif à la lumière des résultats obtenus avec le BPSE et nous avons obtenu de bons résultats surtout dans la synthèse d acétals b-sulfinylés. Le caractère ambigü de ce réactif nous a poussé à étudier sa façon de réagir et nous avons conclu qu il agit selon différents mécanismes simultanément. |
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| Descrizione del documento: | Thèse soutenue en co-tutelle |
| Descrizione fisica: | 280 p. : ill. ; 30 cm. |
| Bibliografia: | Bibliogr. p. 273-277 |
| Accesso: | Publication autorisée par le jury |