Vers des modèles murins d'aneuploïdie pour la région Hrmt111-Cstb homologue à la partie télomérique du chromosome 21 humain
La Trisomie 21 (T21) et la Monosomie 21 (M21) humaines entraînent de nombreuses perturbations du développement. L'étude de patients n'a pas permis de résoudre les relations génotype-phénotype nécessitant alors la création de modèles animaux. Il n'existe pas de modèle de M21 et les mod...
Zapisane w:
| 1. autor: | |
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| Kolejni autorzy: | |
| Format: | Thèse et Mémoire papier |
| Język: | Français |
| Wydane: |
[S.l.] :
[s.n.]
2003.
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| Hasła przedmiotowe: | |
| Komentarz: |
Publication autorisée par le jury |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Towards mouse models of aneuploidy for the Hrmt111-Cstb region homologues to the telomeric part of human chromosome 21 |
| LEADER | 02641nam a22003017a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 204611 | ||
| 008 | 040331s2003 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN077200470 | ||
| 041 | 0 | |a fre |b fre |b eng | |
| 084 | |a 570 | ||
| 100 | 1 | |a Labbé, Marine. | |
| 240 | 1 | 0 | |a Towards mouse models of aneuploidy for the Hrmt111-Cstb region homologues to the telomeric part of human chromosome 21 |
| 245 | 1 | 0 | |a Vers des modèles murins d'aneuploïdie pour la région Hrmt111-Cstb homologue à la partie télomérique du chromosome 21 humain |c par Marine Labbé ; [sous la dir. de] Y. Hérault. |
| 260 | |a [S.l.] : |b [s.n.], |c 2003. | ||
| 300 | |a 180 p. : |b ill. ; |c 30 cm. | ||
| 500 | |a Publication autorisée par le jury | ||
| 502 | |a Thèse doctorat. Biologie cellulaire et moléculaire. Orléans. 2003 | ||
| 504 | |a Bibliogr. p. 155-172. Index | ||
| 520 | |a La Trisomie 21 (T21) et la Monosomie 21 (M21) humaines entraînent de nombreuses perturbations du développement. L'étude de patients n'a pas permis de résoudre les relations génotype-phénotype nécessitant alors la création de modèles animaux. Il n'existe pas de modèle de M21 et les modèles murins de T21 actuels ne miment pas tous les phénotypes du syndrome. Nous avons donc décidé de créer de nouveaux modèles murins de T21 et de M21 en recombinant, par le système CRE-loxP, la région entre les gènes Cstb et Hrmt1l1 portée par le chromosome 10 absente dans les modèles. Des sites loxP ont ainsi été insérés au niveau de ces gènes en cellules ES afin d'obtenir la duplication et la délétion de la région in vitro grâce au système HPRT et in vivo par la stratégie TAMERE avec les lignées de souris dérivées des clones ES simples recombinants. Nous avons pour l'instant obtenu un mutant hypomorphe pour Hrmt1l1, un modèle de trisomie pour Cstb et un modèle de monosomie conditionnelle pour la région | ||
| 650 | |a Trisomie 21 | ||
| 650 | |a Chromosome 21 |x Anomalies | ||
| 650 | |a Aneuploïdie | ||
| 650 | |a Cellules souches | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Hérault, Yann. |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 787 | 0 | 8 | |i Reproduced as: |0 246728744 |t Vers des modèles murins d'aneuploïdie pour la région Hrmt111-Cstb homologue à la partie télomérique du chromosome 21 humain |f par Marine Labbé |c Lille |n Atelier national de reproduction des thèses |d 2003 |p Microfiches |s Lille-Thèses |
| 997 | |0 204611 |1 Thèse et Mémoire papier |a Ressource papier |c 0/Orléans/ |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/ |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2003-28 |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2003-28 b | ||