Cyclodextrines méthylées : analyse et caractérisation par chromatographie en phase liquide : utilisation en électrophorèse capillaire chirale

Les dyméthyl-b-cyclodextrines (DM-b-CDs) sont utilisés dans de nombreux domaines pour leur capacité à inclure dans leur cavité de nombreuses molécules insolubles ou peu solubles dans l'eau. Les DM-b-CDs actuellement disponibles commercialement n'existent que sous forme de mélanges de CDs p...

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Detalles Bibliográficos
Autor Principal: Caron, Isabelle, 1972-
Outros autores: Dreux, Michel (Directeur de thèse)
Formato: Thèse et Mémoire papier
Idioma:Français
Publicado: [S.l.] : [s.n.] 1998.
Sujets:
Nota: Thèse confidentielle jusqu'en 2001
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Methylated cyclodextrins :, analysis and characterization by liquid chromatography : use as chiral selector in capillary electrophoresis
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245 1 0 |a Cyclodextrines méthylées :  |b analyse et caractérisation par chromatographie en phase liquide : utilisation en électrophorèse capillaire chirale   |c par Isabelle Caron ; [sous la dir. de] M. Dreux,... 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 1998. 
300 |a 196 p. :  |b graph. ;  |c 30 cm. 
500 |a Thèse confidentielle jusqu'en 2001 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie et physicochimie des composés d'intérêt biologique. Orléans. 1998 
504 |a Bibliogr. p. 194-196 
520 |a Les dyméthyl-b-cyclodextrines (DM-b-CDs) sont utilisés dans de nombreux domaines pour leur capacité à inclure dans leur cavité de nombreuses molécules insolubles ou peu solubles dans l'eau. Les DM-b-CDs actuellement disponibles commercialement n'existent que sous forme de mélanges de CDs plus ou moins méthylées. La chromatographie en phase liquide (CPL) couplée au détecteur évaporatif à diffusion de la lumière (DEDL) a été mise en oeuvre afin d'analyser et caractériser cinq mélanges commerciaux. En chromatographie à polarité de phases inversée, pour un échantillon donné, des profils chromatographiques variés sont observés selon la nature de la silice et du greffon apolaire (C8, C18 ou phényl). Les conditions d'une bonne séparation sont liées directement aux possibilités d'interactions simultanées de type hydrophile entre les supports chromatographiques et les solutés. La phase Nucléosil 50-5-C8 associée à un éluant acétonitrile/eau et une température d'analyse de 50C˚offre les meilleures séparations des constituants des DM-b-CDs. Les études réalisées par chromatographie à polarité de phases normale ont démontré que l'éluant constitué des trois solvants heptane, chloroforme et méthanol permet d'obtenir la meilleure séparation des constituants des mélanges et ceci quelle que soit la phase stationnaire polaire sélectionnée (silice vierge, diol, amino, nitro et nitrile). Le couplage des systèmes chromatographiques optimisés avec la spectrométrie de masse "Ionspray" a permis d'obtenir les masses moléculaires des différents constituants des DM-b-CDs et a permis de mettre en évidence la complémentarité des différents systèmes chromatographiques : la séparation entre isomères de position est plus aisée en chromatographie à polarité de phases inversée tandis que celle entre isomères de substitution est meilleure en chromatographieà polarité de phases normale. Enfin, l'influence non négligeable de la composition des DM-b-CDs, sur la séparation énantiosélective de molécules d'intérêt pharmaceutique, a été démontrée par électrophorèse capillaire. 
650 |a Cyclodextrines 
650 |a Chromatographie 
650 |a Spectroscopie de masse 
650 |a Électrophorèse capillaire 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Dreux, Michel.  |4 ths 
710 2 |a Université d'Orléans.  |4 dgg 
787 0 8 |i Reproduced as:  |0 246593970  |t Cyclodextrines méthylées  |o analyse et caractérisation par chromatographie en phase liquide  |o utilisation en électrophorèse capillaire chirale  |f par Isabelle Caron  |c Lille  |n Atelier national de reproduction des thèses  |d 1998  |p Microfiches  |s Lille-Thèses 
997 |0 183656  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-1998-77  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-1998-77 b