Éviter les « pièges » du dépistage prénatal non invasif
Le dépistage prénatal de la trisomie 21 a beaucoup évolué ces dernières années avec l’arrivée des tests de dépistage prénatal non invasif par analyse de l’ADN libre circulant dans le sang maternel. Si l’intérêt de ces tests pour le dépistage des trisomies communes, impliquant les chromosomes 13, 18...
Wedi'i Gadw mewn:
| Cyhoeddwyd yn: | URI:https://journals.openedition.org/cdst, |
|---|---|
| Prif Awdur: | Khattabi, Laïla El |
| Fformat: | Article ou chapitre numérique |
| Iaith: | Français |
| Cyhoeddwyd: |
Cahiers Droit, Sciences & Technologies
2022
|
| Pynciau: | |
| Mynediad Ar-lein: | Accès Université d'Orléans et IFPM Accès Université d'Orléans et IFPM |
Eitemau Tebyg
-
L’information et le consentement de la femme au dépistage prénatal non invasif
(Article ou chapitre numérique)
Benachi, Alexandra, et al.
Cahiers Droit, Sciences & Technologies, 2022 -
Les tests non invasifs en période prénatale : avantages et limites
(Article ou chapitre numérique)
Chatron, N., et al.
, 2016 -
Le dépistage prénatal non invasif vu par les parents : réflexions à partir des échanges sur un forum grand public des années 2012 à 2015
(Article ou chapitre numérique)
Evrard, Anne
, 2016 -
Test non invasif et anomalies chromosomiques : jusqu’où faut-il aller ?
(Article ou chapitre numérique)
El Khattabi, L., et al.
, 2016 -
Évaluer un test de dépistage : les choix de la Haute Autorité de santé et de ses experts en matière de tests d’ADN fœtal
(Article ou chapitre numérique)
Vassy, Carine
Cahiers Droit, Sciences & Technologies, 2022