Éviter les « pièges » du dépistage prénatal non invasif
Le dépistage prénatal de la trisomie 21 a beaucoup évolué ces dernières années avec l’arrivée des tests de dépistage prénatal non invasif par analyse de l’ADN libre circulant dans le sang maternel. Si l’intérêt de ces tests pour le dépistage des trisomies communes, impliquant les chromosomes 13, 18...
Salvato in:
| Pubblicato in: | URI:https://journals.openedition.org/cdst, |
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| Autore principale: | |
| Natura: | Article ou chapitre numérique |
| Lingua: | Français |
| Pubblicazione: |
Cahiers Droit, Sciences & Technologies
2022
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | Accès Université d'Orléans et IFPM Accès Université d'Orléans et IFPM |
| Riassunto: | Le dépistage prénatal de la trisomie 21 a beaucoup évolué ces dernières années avec l’arrivée des tests de dépistage prénatal non invasif par analyse de l’ADN libre circulant dans le sang maternel. Si l’intérêt de ces tests pour le dépistage des trisomies communes, impliquant les chromosomes 13, 18 et 21, n’est plus à remettre en question aujourd’hui, l’évolution de l’étendue des anomalies détectables ainsi que les contraintes liées à l’origine de l’ADN analysé requièrent deux exigences : une bonne connaissance des limites du test pour en éviter les écueils ; un travail collégial en amont pour encadrer au mieux les pratiques, dans l’intérêt des femmes enceintes. |
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