Crâniosynostoses syndromiques et obstruction des voies aériennes : intérêt de l’étude morphométrique du pharynx

Les crâniosynostoses syndromiques résultent généralement de mutations activatrices des gènes des récepteurs des facteurs de croissance des fibroblastes (FGFRs) provoquant la fusion prématurée d’une ou plusieurs sutures crâniennes. Cette anomalie du développement engendre des déformations du complex...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:URI:https://journals.openedition.org/bmsap,
Principais autores: Remy, Floriane, Khonsari, Roman Hossein, Taverne, Maxime, Fauroux, Brigitte, Khirani, Sonia, Martínez Abadías, Neus, Heuzé, Yann
Formato: Article ou chapitre numérique
Idioma:Français
Publicado em: Bulletins et mémoires de la société d’anthropologie de Paris 2023
Acesso em linha:Accès Université d'Orléans et IFPM
Accès Université d'Orléans et IFPM
Descrição
Resumo:Les crâniosynostoses syndromiques résultent généralement de mutations activatrices des gènes des récepteurs des facteurs de croissance des fibroblastes (FGFRs) provoquant la fusion prématurée d’une ou plusieurs sutures crâniennes. Cette anomalie du développement engendre des déformations du complexe crânio-facial et, dans près de la moitié des cas, des troubles respiratoires obstructifs (TRO). Traditionnellement, seule l’anatomie osseuse est considérée pour comprendre le lien entre anomalies...