Information du patient : l'exemple historique de la Fnair
RésuméAvec l’apparition de traitements permettant de contrôler au long cours des maladies mortelles devenues chroniques, la nécessité d’informer les malades afin qu’ils puissent prendre en charge leur traitement à domicile, pour des raisons à l’origine essentiellement logistiques, s’est imposée. La...
שמור ב:
| מחבר ראשי: | |
|---|---|
| פורמט: | Article ou chapitre numérique |
| שפה: | Français |
| יצא לאור: |
2006
|
| גישה מקוונת: | Accès Université d'Orléans et IFPM Accès Université d'Orléans et IFPM |
| סיכום: | RésuméAvec l’apparition de traitements permettant de contrôler au long cours des maladies mortelles devenues chroniques, la nécessité d’informer les malades afin qu’ils puissent prendre en charge leur traitement à domicile, pour des raisons à l’origine essentiellement logistiques, s’est imposée. La Fédération nationale d’aide aux insuffisants rénaux (Fnair), créée en 1972, s’est d’emblée positionnée comme un organisme destiné à faire pression pour obtenir une information et des traitements de qualité. Trente ans avant la loi du 3 mars 2002, la Fnair a demandé qu’une information large et objective soit délivrée aux patients, afin de leur offrir à la fois un choix éclairé de traitement et une autonomie maximale face à une maladie entraînant une dépendance majeure envers le monde médical. Elle s’est dotée de divers moyens pour réaliser elle-même une partie de cette information et continue d’agir afin qu’une véritable éducation thérapeutique soit offerte à tous les malades. |
|---|