La sclérose latérale amyotrophique : au-delà de l'atteinte motrice

RésuméLa sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neuro-dégénérative qui affecte les neurones moteurs de la moelle épinière, du tronc cérébral et du cortex. Récemment, des travaux en neuropsychologie ont tenu un rôle important dans la démonstration de l’atteinte « extramotrice » dans la...

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Detalhes bibliográficos
Auteurs principaux: Mondou, Audrey, Desgranges, Béatrice, Giry, Christelle, Loisel, Nadège, Eustache, Francis, Viader, Fausto, Carluer, Laurence
Formato: Article ou chapitre numérique
Idioma:Français
Publicado em: 2010
Assuntos:
Acesso em linha:Accès Université d'Orléans et IFPM
Accès Université d'Orléans et IFPM
Descrição
Resumo:RésuméLa sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neuro-dégénérative qui affecte les neurones moteurs de la moelle épinière, du tronc cérébral et du cortex. Récemment, des travaux en neuropsychologie ont tenu un rôle important dans la démonstration de l’atteinte « extramotrice » dans la SLA. Les troubles rencontrés concernent essentiellement le fonctionnement « frontal » avec la présence de troubles des fonctions exécutives et du comportement, et ils aboutissent parfois à une démence fronto-temporale (DFT). Par ailleurs, plusieurs études rapportent une faible symptomatologie dépressive chez les patients atteints de SLA faisant évoquer une indifférence affective, et des recherches récentes en neuropsychologie suggèrent une altération du traitement des émotions.