Le syndrome d'alcoolisation fœtale : état de la question
Résumé Découvert en 1968 par Lemoine et coll., le Syndrome d’alcoolisation fœtale ( Saf) touche les enfants exposés in utero à l’alcool et présentant un ensemble de quatre signes caractéristiques : dysmorphie cranio-faciale, hypotrophie staturo-pondérale, malformations osseuses et viscérales et anom...
Salvato in:
| Autori principali: | , , |
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| Natura: | Article ou chapitre numérique |
| Lingua: | Français |
| Pubblicazione: |
2006
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | Accès Université d'Orléans et IFPM Accès Université d'Orléans et IFPM |
| Riassunto: | Résumé
Découvert en 1968 par Lemoine et coll., le Syndrome d’alcoolisation fœtale ( Saf) touche les enfants exposés in utero à l’alcool et présentant un ensemble de quatre signes caractéristiques : dysmorphie cranio-faciale, hypotrophie staturo-pondérale, malformations osseuses et viscérales et anomalies psychomotrices, variables en intensité selon les sujets. Ce syndrome est considéré comme la première cause de retard mental totalement évitable dans le monde. L’ensemble des signes caractéristiques du Saf s’accompagne d’une évolution particulière pour l’adolescent et l’adulte, avec des conséquences sur le fonctionnement cognitif et le comportement social. Il semble que ces troubles résultent de l’interaction entre exposition prénatale à l’alcool et facteurs environnementaux présents lors du développement de l’individu. |
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