Chapitre 8. Committees for Ethics in Research Involving Human Subjects
RésuméDepuis octobre 1996 il existe au Brésil des directives pour la recherche utilisant des sujets humains. Désormais les sujets humains savent si leur traitement fair partie de la recherche. Le mensonge n’est plus toléré. Mais il ne suffit pas de dire que nous proposons une explication au sujet po...
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| Auteurs principaux: | , , |
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| פורמט: | Article ou chapitre numérique |
| שפה: | Français |
| יצא לאור: |
2008
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| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | Accès Université d'Orléans et IFPM Accès Université d'Orléans et IFPM |
| סיכום: | RésuméDepuis octobre 1996 il existe au Brésil des directives pour la recherche utilisant des sujets humains. Désormais les sujets humains savent si leur traitement fair partie de la recherche. Le mensonge n’est plus toléré. Mais il ne suffit pas de dire que nous proposons une explication au sujet potentiel et que nous proposons un choix avant qu’il ne soit confronté à un formulaire de consentement éclairé. Comme dans tous les domaines d’activité professionnelle, une étude scientifique a besoin de contrôles sociaux. Au Brésil, l’ultime responsabilité d’une étude réside avec le chercheur, mais dans chaque institution engagée dans la recherche il y a un comité d’éthique pour la recherche. Tous les comités sont subordonnés à la Commission Nationale de l’Éthique dans la Recherche, qui est soumise à l’Institut Brésilien de la Santé. Au cours de 2005 environ 17 000 protocoles concernant 700 000 sujets humains ont été examinés par 475 comités répartis sur tout le pays. Environ 7 000 personnes travaillent actuellement au sein de ces comités. |
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