Mieux informer les publics vulnérables pour éviter le non-recours
L’information sur les droits est une nécessité absolue pour agir contre le non-recours. Cependant, pour être efficace, l’information en masse a intérêt à être couplée à des actions d’explication ciblées sur les populations vulnérables qui peuvent perdre jusqu’à l’idée même d’avoir des droits. Il s’a...
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| 第一著者: | |
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| フォーマット: | Article ou chapitre numérique |
| 言語: | Français |
| 出版事項: |
2013
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| オンライン･アクセス: | Accès Université d'Orléans et IFPM Accès Université d'Orléans et IFPM |
| 要約: | L’information sur les droits est une nécessité absolue pour agir contre le non-recours. Cependant, pour être efficace, l’information en masse a intérêt à être couplée à des actions d’explication ciblées sur les populations vulnérables qui peuvent perdre jusqu’à l’idée même d’avoir des droits. Il s’agit non seulement de réduire la méconnaissance des droits mais aussi de rapprocher les personnes de leurs droits. La comparaison d’expériences menées par des acteurs de l’Assurance maladie montre l’intérêt de ce couplage. N’en demeurent pas moins des limites et des difficultés, à commencer par la mise en œuvre effective du droit par les organismes prestataires. |
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