La consanguinité est-elle un facteur de risque pour les troubles neurodéveloppementaux ?
La consanguinité est le plus souvent décrite comme un facteur de risque dans la transmission de syndromes génétiques et de particularités dans les développements sensoriels, cognitifs et moteurs. L’apparition récente de la notion de « troubles neurodéveloppementaux » oblige à se demander si ces dern...
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| প্রধান লেখক: | , |
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| বিন্যাস: | Article ou chapitre numérique |
| ভাষা: | Français |
| প্রকাশিত: |
2026
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| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | Accès Université d'Orléans et IFPM Accès Université d'Orléans et IFPM |
| সংক্ষিপ্ত: | La consanguinité est le plus souvent décrite comme un facteur de risque dans la transmission de syndromes génétiques et de particularités dans les développements sensoriels, cognitifs et moteurs. L’apparition récente de la notion de « troubles neurodéveloppementaux » oblige à se demander si ces derniers sont aussi associés à cette situation. Les résultats actuels ne vont pas dans ce sens et autorisent à se demander si le mode de transmission de type autosomique récessif est une condition suffisante à l’apparition de ces troubles. |
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