Éditorial
RésuméLa phénylcétonurie (PCU) est la maladie héréditaire du métabolisme la plus fréquente. Elle se transmet sur le mode autosomique récessif et est liée à un déficit enzymatique entraînant l’accumulation de phénylalanine dans l’organisme, notamment au niveau cérébral. Non traitée, elle entraîne des...
Salvato in:
| Autore principale: | |
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| Natura: | Article ou chapitre numérique |
| Lingua: | Français |
| Pubblicazione: |
2010
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| Accesso online: | Accès Université d'Orléans et IFPM Accès Université d'Orléans et IFPM |