Synthèse d'hybrides d'indolocarbazoles et de la caulersine, composés à visée antitumorale
Le cancer, qui est la deuxième cause de mortalité en France, est aujourd hui un problème de santé publique majeur et fait l objet de multiples recherches. De nombreuses molécules ont été synthétisées dans l optique de trouver des médicaments plus efficaces, plus sélectifs et surtout présentant moins...
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| Auteur principal: | |
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| Format: | Thèse numérique |
| Langue: | Français |
| Publié: |
Villeurbanne :
[CCSD]
2007.
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| Sujets: | |
| Accès en ligne: | Accès au texte intégral Accès Université d'Orléans |
| Note: |
Description d'après la consultation, 2018-04-26 Titre provenant de l'écran titre Cette édition peut différer de la version de soutenance enregistrée sous le Numéro National de Thèse : 2007ORLE2018 Thèses CCSD |
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| Variante du titre: | Synthesis of hybrides of indolocarbazoles and caulersine, compounds with antitumoral aim |
| Edition sous un autre format: | • Synthèse d'hybrides d'indolocarbazoles et de la caulersine, composés à visée antitumorale, par Bourderioux Aurélie, [S.l.], [s.n.], 2007, 1 vol. (271 p.) |
| Résumé: | Le cancer, qui est la deuxième cause de mortalité en France, est aujourd hui un problème de santé publique majeur et fait l objet de multiples recherches. De nombreuses molécules ont été synthétisées dans l optique de trouver des médicaments plus efficaces, plus sélectifs et surtout présentant moins d effets secondaires. Parmi ces molécules se trouve la famille des indolocarbazoles, dont la rébeccamycine et la staurosporine sont les représentants les plus connus. Les relations structure-activité (RSA) de cette famille ont été étudiées. Dans le cadre de la recherche de nouveaux agents cytotoxiques et d inhibiteurs de kinases toujours plus sélectifs, la structure principale des phénylcarbazoles, appartenant à la famille des indolocarbazoles, a été modifiée par introduction d une tropone centrale, cycle à 7 chaînons porteur d une fonction carbonyle. Les différentes voies de synthèse permettant d accéder à cette nouvelle famille de composés appelés oxophénylarcyriaflavines ont été étudiées. La méthode de choix retenue pour l étape finale de la synthèse est la cyclisation électrophile en position 2 de l indole. Cette synthèse a ensuite été généralisée aux composés substitués par des groupements hydroxyles en position 5 de l indole d une part et en position 4 et 5 du noyau phényle d autre part. Les 17 molécules finales ainsi synthétisées ont subi divers tests biologiques permettant d établir les RSA de cette nouvelle famille de composés. Finalement, la méthodologie mise au point pour les oxophénylarcyriaflavines a été étendue à la synthèse de la toute première famille de composés bisindoliques possédant également une tropone centrale. |
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| Description: | Description d'après la consultation, 2018-04-26 Titre provenant de l'écran titre Cette édition peut différer de la version de soutenance enregistrée sous le Numéro National de Thèse : 2007ORLE2018 Thèses CCSD |
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