Galig : un nouveau gène humain inducteur de la mort cellulaire
Galig, gène interne au gène de la galectine-3, code deux protéines : la mitogaligine et la cytogaligine. Mon travail de thèse a montré que l'expression de galig conduit à une mort cellulaire présentant des marqueurs caractéristiques de l'apoptose. Ainsi, la co-expression de Bcl-XL, protéin...
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| 1. Verfasser: | |
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| Format: | Thèse numérique |
| Sprache: | Français |
| Veröffentlicht: |
Villeurbanne :
[CCSD]
2005.
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| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | Accès au texte intégral Accès Université d'Orléans |
| Anmerkung: |
Description d'après la consultation, 2018-04-26 Titre provenant de l'écran titre Cette édition peut différer de la version de soutenance enregistrée sous le Numéro National de Thèse : 2005ORLE2008 Thèses CCSD |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Galig :, a novel human gene that induces cell death |
| Edition sous un autre format: | • Galig, un nouveau gène humain inducteur de la mort cellulaire, par Mélanie Duneau, [S.l.], [s.n.], 2005, 181 f. |
| Zusammenfassung: | Galig, gène interne au gène de la galectine-3, code deux protéines : la mitogaligine et la cytogaligine. Mon travail de thèse a montré que l'expression de galig conduit à une mort cellulaire présentant des marqueurs caractéristiques de l'apoptose. Ainsi, la co-expression de Bcl-XL, protéine anti-apoptotique, réduit significativement la libération de cytochrome c et la mort cellulaire. Cependant, certains caractères apoptotiques ne sont pas mis en évidence suggérant une nouvelle forme de mort cellulaire programmée. Des études de relation structure-fonction ont permis de délimiter le signal d'adressage mitochondrial en position interne dans la mitogaligine. Des anticorps anti-cytogaligine polyclonaux ont été développés puis utilisés en immunofluorescence et en western-blot. Un test de PCR quantitative a également été mis au point. Ces outils devraient permettre de quantifier l'expression du gène galig et la production des protéines in vivo dans différents échantillons de tissus humains. |
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| Beschreibung: | Description d'après la consultation, 2018-04-26 Titre provenant de l'écran titre Cette édition peut différer de la version de soutenance enregistrée sous le Numéro National de Thèse : 2005ORLE2008 Thèses CCSD |
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