Synthèse et fonctionnalisation de bicycles 5-5 polyazotés : pyrazolo[3,4-d]thiazoles et pyrazolo[3,4-c]pyrazoles
Les structures bicycliques azotées sont parmi les entités les plus utilisées dans le domaine thérapeutique.Les bicycles 5:5 polyazotés sont des structures moins décrites que leurs analogues 6:6 ou6:5. Malgré le potentiel pharmacologique des pyrazolo [3,4-d] thiazoles et des pyrazolo [3,4-c] pyrazole...
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| 第一著者: | |
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| その他の著者: | , , , |
| フォーマット: | Thèse numérique |
| 言語: | Anglais |
| 出版事項: |
2019.
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| 主題: | |
| オンライン･アクセス: | Accès au texte intégral https://theses.univ-orleans.fr/public/2019ORLE3015_vm.pdf http://www.theses.fr/2019ORLE3015/abes https://theses.hal.science/tel-03191648 |
| 注記: |
Thèse soutenue en co-tutelle Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Liane Gloria Raluca Stan (Président du jury) ; Ion Grosu, Mihaela Gulea, Adriana-Luminita Finaru (Membre(s) du jury) ; Ion Grosu, Mihaela Gulea (Rapporteur(s)) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Synthesis and functionalization of 5-5 polynitrogenated bicycles :, pyrazolo [3,4-d]thiazoles and pyrazolo[3,4-c]pyrazoles |
| 要約: | Les structures bicycliques azotées sont parmi les entités les plus utilisées dans le domaine thérapeutique.Les bicycles 5:5 polyazotés sont des structures moins décrites que leurs analogues 6:6 ou6:5. Malgré le potentiel pharmacologique des pyrazolo [3,4-d] thiazoles et des pyrazolo [3,4-c] pyrazoles,deux exemples de ces familles rares, seuls quelques procédés de préparation et de fonctionnalisationdirecte de ces charpentes hétérocycliques sont décrits.De ce fait, l objectif principal de nos recherches vise à développer de nouvelles voies de synthèse vers cesdeux charpentes bicycliques et ce, à partir de substrats facilement accessibles. Des stratégies efficaces ontété mises au point et s appuient sur réactions de condensations avec des hydrazines, des N-cyclisationsintramoléculaires, des halogénations chimiosélectives et diverses réactions de couplage-croisé. De surcroît,le motif pyrazolo[3,4-d]thiazole a été fusionné à une structure triazapentalène, afin d évaluer les propriétésspectroscopiques. Nitrogen-rich fused bicyclic structures are undisputedly one of the most used scaffolds for therapeutic use.The 5:5 polynitrogenated bicycles are moieties considerably less documented then their 6:6 or 6:5analogues. Despite the pharmacological potential of the pyrazolo[3,4-d]thiazoles and of thepyrazolo[3,4-c]pyrazoles, two examples of such rare families, only few methods of preparation and directfunctionalization of these heterocyclic moieties have been described.In this context, the main goal of our research aims at exploring new routes towards these bicyclic systemsfrom readily available and affordable starting materials. Efficient strategies were developed relying onhydrazine condensations, on intramolecular N-cyclizations, on chemo-selective halogenation and variouscross-coupling reactions. Moreover, the pyrazolo[3,4-d]thiazole entity was fused to a triazapentalenestructure in order to assess the spectroscopic properties. |
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| 記述事項: | Thèse soutenue en co-tutelle Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Liane Gloria Raluca Stan (Président du jury) ; Ion Grosu, Mihaela Gulea, Adriana-Luminita Finaru (Membre(s) du jury) ; Ion Grosu, Mihaela Gulea (Rapporteur(s)) |
| フォーマット: | Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF |
| アクセス: | Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 04 avril 2021 |