Synthèse de nouveaux dérivés pyrazolo[1,5-a]pyrimidiniques à visée biologique
Nos travaux de thèse portent sur la mise au point de nouvelles méthodes de synthèse permettant l accès de façon rapide et efficace à différents dérivés pyrazolo[1,5-a]pyrimidiniques diversement fonctionnalisés.La première partie de ce travail concerne l étude et l application de la condensation de l...
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| Главный автор: | |
|---|---|
| Другие авторы: | , |
| Формат: | Thèse numérique |
| Язык: | Français |
| Опубликовано: |
2012.
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| Предметы: | |
| Online-ссылка: | Accès au texte intégral https://theses.univ-orleans.fr/public/2012ORLE2025_va.pdf http://www.theses.fr/2012ORLE2025/abes https://theses.hal.science/tel-00789954 |
| Примечание: |
Thèse soutenue en co-tutelle Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012) Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Mohamed Akssira (Président du jury) ; Gérald Guillaumet, Mokhtar El Essassi, Mohamed Akssira, Youssef Kandri Rodi, Olivier Baudoin, Sabine Berteina-Raboin, Damien Prim, Mohammed Taha (Membre(s) du jury) ; Youssef Kandri Rodi, Olivier Baudoin (Rapporteur(s)) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Synthesis of new pyrazolo[1,5-a]pyrimidinic derivatives aiming at biological activity |
| LEADER | 04262nam a22004457a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 429612 | ||
| 008 | 130219s2012 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN16754618X | ||
| 041 | 0 | |a fre |b fre |b eng | |
| 084 | |a 540 | ||
| 100 | 1 | |a Bassoude, Ibtissam. | |
| 240 | 1 | 0 | |a Synthesis of new pyrazolo[1,5-a]pyrimidinic derivatives aiming at biological activity |
| 245 | 1 | 0 | |a Synthèse de nouveaux dérivés pyrazolo[1,5-a]pyrimidiniques à visée biologique |c Ibtissam Bassoude ; sous la direction de Gérald Guillaumet et de Mokhtar El Essassi. |
| 256 | |a Données textuelles | ||
| 260 | |c 2012. | ||
| 500 | |a Thèse soutenue en co-tutelle | ||
| 500 | |a Titre provenant de l'écran-titre | ||
| 500 | |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012) | ||
| 500 | |a Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire) | ||
| 500 | |a Autre(s) contribution(s) : Mohamed Akssira (Président du jury) ; Gérald Guillaumet, Mokhtar El Essassi, Mohamed Akssira, Youssef Kandri Rodi, Olivier Baudoin, Sabine Berteina-Raboin, Damien Prim, Mohammed Taha (Membre(s) du jury) ; Youssef Kandri Rodi, Olivier Baudoin (Rapporteur(s)) | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie. Orléans. 2012 | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie. Université Mohammed V-Agdal (Rabat, Maroc ; 1993-2014). 2012 | ||
| 506 | |a Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01 janvier 2013 | ||
| 520 | |a Nos travaux de thèse portent sur la mise au point de nouvelles méthodes de synthèse permettant l accès de façon rapide et efficace à différents dérivés pyrazolo[1,5-a]pyrimidiniques diversement fonctionnalisés.La première partie de ce travail concerne l étude et l application de la condensation de la pyran-2-one avec les 5(3)-amino-3(5)-arylpyrazoles que ce soit par chauffage classique ou sous irradiation micro-onde. Par la suite, un nouveau procédé d (hétéro)arylation pallado-catalysé direct régiosélectif a été mis à profit pour élaborer des pyrazolo[1,5-a]pyrimidines fonctionnalisées tant en position 3 que sur le méthyle situé sur le sommet 7 de la 5,7-diméthylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine.Le dernier volet de ce mémoire a été consacré à la préparation des entités pyrazolo[1,5-a]pyrimidiniques substituées en position 7 par des motifs benzyliques et ce, via une procédure one-pot , sous irradiation micro-onde, constituée d une réaction d arylation directe pallado-catalysée suivie d une saponification-décarboxylation. | ||
| 520 | |a Our thesis works concern the development of new methods of synthesis allowing a rapid and effective access to variously functionalized pyrazolo [1,5-a] pyrimidines derivatives.First, we were explored the study and the application of the condensation of the pyran-2 one with 5(3)-amino-3 (5)-arylpyrazoles whether it is by classic heating or under microwaves. Indeed, we have described the first example of the direct and regioselective palladium-catalyzed (hetero)arylation of 5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine, the reaction may be inducted to occur at either an sp2 or an sp3 carbon atom.The last part of this report was dedicated to the preparation of some 7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines via a one-pot two steps palladium-catalyzed direct CH-arylation followed by a saponification-decarboxylation. | ||
| 538 | |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF | ||
| 650 | |a Chimie des composés hétérocycliques | ||
| 650 | |a Pyrimidines | ||
| 650 | |a Composés organiques | ||
| 650 | |a Condensation | ||
| 650 | |a Arylation | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Guillaumet, Gérald, |d 19..- |4 ths |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Essassi, Mokhtar El, |d 19..- |4 ths |4 opn | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 856 | 4 | |q PDF |s 5659826 |u http://www.theses.fr/2012ORLE2025/document |z Accès au texte intégral | |
| 856 | 4 | |u https://theses.univ-orleans.fr/public/2012ORLE2025_va.pdf | |
| 856 | 4 | |u http://www.theses.fr/2012ORLE2025/abes | |
| 856 | 4 | |u https://theses.hal.science/tel-00789954 | |
| 997 | |0 429612 |1 Thèse numérique |a Ressource numérique |b INSA |b ENSA |c 0/Bibliothèque numérique/ |c 1/Bibliothèque numérique/Autre ressource numérique/ | ||