Synthèse et réactivité de 4H-[1,4]-oxazines
L accès à de nouveaux composés biologiquement actifs nécessite, en amont, la préparation de manière rapide et efficace de blocs moléculaires hétérocycliques originaux et modulables à volonté. Dans cette optique, nous avons choisi de nous intéresser particulièrement aux 4H-[1,4]-oxazines, un système...
Guardat en:
| Autor principal: | |
|---|---|
| Altres autors: | , |
| Format: | Thèse et Mémoire papier |
| Idioma: | Français |
| Publicat: |
[S.l.] :
[s.n.]
2008.
|
| Matèries: | |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Synthesis and reactivity of 4H-[1,4]-oxazines |
| LEADER | 02793nam a22002777a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 404479 | ||
| 008 | 110722s2008 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN153874368 | ||
| 041 | 0 | |a fre |b fre |b eng | |
| 084 | |a 540 | ||
| 100 | 1 | |a Claveau, Elise, |d 1982- | |
| 240 | 1 | 0 | |a Synthesis and reactivity of 4H-[1,4]-oxazines |
| 245 | 1 | 0 | |a Synthèse et réactivité de 4H-[1,4]-oxazines |c par Elise Claveau ; [sous la dir. de] M. Gérard Coudert,... Mme Isabelle Gillaizeau,... |
| 260 | |a [S.l.] : |b [s.n.], |c 2008. | ||
| 300 | |a 1 vol. (343 p.) : |b ill. ; |c 30 cm. | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Orléans. 2008 | ||
| 504 | |a Bibliogr. p. 335-343 | ||
| 506 | |a Publication autorisée par le jury | ||
| 520 | |a L accès à de nouveaux composés biologiquement actifs nécessite, en amont, la préparation de manière rapide et efficace de blocs moléculaires hétérocycliques originaux et modulables à volonté. Dans cette optique, nous avons choisi de nous intéresser particulièrement aux 4H-[1,4]-oxazines, un système hétérocyclique anti-aromatique dont la littérature ne fait pratiquement pas état. Notre objectif a été de réaliser une étude méthodologique complète afin de cerner la réactivité de ce nouvel hétérocycle et pouvoir ainsi le moduler à volonté. Notre souci permanent a également été, à partir de cette structure de base, d accéder en un nombre d étapes restreint, à la diversité moléculaire. Dans un premier temps, nous avons obtenu des 4H-[1,4]-oxazines de première génération, à partir d un bisphosphate vinylique, intermédiaire unique, via des réactions de couplage ou de réduction pallado-catalysées. Par la suite, des 4H-[1,4]-oxazines de seconde génération mono-, tri- et tétrasubstituées ont été préparées grâce à des réactions anioniques. L étude de la réactivité de ces 4H-[1,4]-oxazines a permis, par ailleurs, d accéder à différents systèmes hétérocycliques de taille et de nature diverses. Chaque fois que possible, nous avons souligné les potentialités offertes par ces nouveaux dérivés dans le domaine de la chimie thérapeutique. | ||
| 650 | |a Oxazines | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Coudert, Gérard. |4 ths | |
| 700 | 1 | |a Gillaizeau, Isabelle, |d 1970-...., |c chercheuse en chimie organique. |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 787 | 0 | 8 | |i Reproduced as: |0 247973270 |t Synthèse et réactivité de 4H-[1,4]-oxazines |f par Elise Claveau |d 2008 |c Lille |n Atelier national de reproduction des thèses |p Microfiches |s Lille-thèses |
| 997 | |0 404479 |1 Thèse et Mémoire papier |a Ressource papier |c 0/Orléans/ |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/ |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2008-38 |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2008-38 b | ||