Synthèse de tricycles énergétiques : nouvelles structures azahétérocycliques condensées
Dans le cadre de la recherche de nouvelles molécules énergétiques insensibles, la synthèse d architectures tricycliques polyazotées condensées à enthalpie de formation et densité élevées, qui leur confèrent des propriétés énergétiques intéressantes, s avère un vrai challenge. Au cours de la thèse, d...
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| Formato: | Thèse et Mémoire papier |
| Idioma: | Français |
| Publicado: |
[S.l.] :
[s.n.]
2008.
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| Sujets: | |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Synthesis of energetic tricycles :, new fused azaheterocyclic structures |
| Résumé: | Dans le cadre de la recherche de nouvelles molécules énergétiques insensibles, la synthèse d architectures tricycliques polyazotées condensées à enthalpie de formation et densité élevées, qui leur confèrent des propriétés énergétiques intéressantes, s avère un vrai challenge. Au cours de la thèse, divers bis(azahétaryles) ont été obtenus soit par Substitution Nucléophile Aromatique (SNAr) ou par couplage pallado-catalysé (Stille et Buchwald). La cyclisation de ces bicycles par formation de liaison N-N a donné accès à des tricycles riches en azote contenant un 1,2,3-triazole ou pyrazole central. Cette liaison N-N a été formée via une espèce nitrénoïde, générée à partir d un groupement nitro ou azoture. Cette stratégie convergente a mené avec d excellents rendements à des tricycles fortement azotés et nitrés, énergétiques avec des vitesses de détonation calculées allant jusqu à 7500 m/s. Le dernier volet de ce travail a reposé sur l étude de la réactivité des structures tricycliques originales comportant un 1,2,3-triazole bétaïnique en vue d optimiser les performances énergétiques de ces composés. |
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| Descrición Física: | 1 vol. (214 p.) : ill. ; 30 cm. |
| Bibliografía: | Bibliogr. p. 209-214 |
| Acceso: | Publication autorisée par le jury |