Etude des réponses immunitaires innées dans des modèles d inflammation pulmonaire : stérile à la fumée de cigarette et infectieux à Mycobacterium tuberculosis
Les travaux effectués se sont focalisés sur deux pathologies pulmonaires différentes : la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) et la tuberculose. Ces pathologies font partie des 10 principales causes de mortalité actuelles. Ces travaux ont permis, grâce à l emploi de souris génétiquemen...
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| Hovedforfatter: | |
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| Andre forfattere: | |
| Format: | Thèse et Mémoire papier |
| Sprog: | Français |
| Udgivet: |
[S.l.] :
[s.n.]
2008.
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| Fag: | |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Study of innate immunity responses in models of pulmonary inflammation :, sterile to cigarette smoke and infectious to mycobacterium tuberculosis |
| Summary: | Les travaux effectués se sont focalisés sur deux pathologies pulmonaires différentes : la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) et la tuberculose. Ces pathologies font partie des 10 principales causes de mortalité actuelles. Ces travaux ont permis, grâce à l emploi de souris génétiquement modifiées, de caractériser les récepteurs et les voies de signalisation impliqués dans l inflammation pulmonaire induite par la fumée de cigarette ou par Mycobacterium tuberculosis. Nous avons observé que les voies de signalisation TLR-4/MyD88 et IL-1R1/MyD88 contribue à la mise en place de l inflammation stérile induite par la fumée de cigarette. Le rôle central de l IL-1β souligne l implication de la caspase-1 et l inflammasome dans cette inflammation. L étude de l implication des récepteurs IL-1R1 et IL-18-R dans la réponse à l infection à Mycobacterium tuberculosis, a révélé que la voie de signalisation IL1-R1 est une composante nécessaire au contrôle de l infection. Mycobacterium tuberculosis pour survivre et persister sécrètent des molécules anti-inflammatoires capables de moduler en faveur du bacille la réponse inflammatoire de son hôte. L étude de ces molécules nous a permis d isoler et de synthétiser des structures non peptidiques de faibles poids moléculaires, les PIMs (Phosphatidyl-myo-inositol-mannosides), qui représentent un véritable potentiel thérapeutique anti-inflammatoire. |
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| Fysisk beskrivelse: | 1 vol. (151 f.) : ill. en noir et en coul. ; 30 cm. |
| Bibliografi: | Bibliogr. f. 142-151 |
| Adgang: | Publication autorisée par le jury |