Ligation chimique sur support solide : vers la préparation d analogues de la glycoprotéine MUC1

Le travail effectué au cours de cette thèse se situe dans le cadre d'une approche anti-tumorale par immunothérapie. Le cœur de ce projet a consisté à développer une méthodologie permettant de synthétiser des mimes de la forme tumorale de la glycoprotéine MUC1 par multiligation chimique sur supp...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Decostaire, Isidore, 1969-
Další autoři: Delmas, Agnès, 19..-...., biophysique moléculaire (Vedoucí práce)
Médium: Thèse et Mémoire papier
Jazyk:Français
Vydáno: [S.l.] : [s.n.] 2008.
Témata:
Poznámka: Publication autorisée par le jury
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Solid phase chemical ligation :, to the preparation of glycoprotein analogues of the glycoprotein MUC1
Edition sous un autre format:• Ligation chimique sur support solide, vers la préparation d analogues de la glycoprotéine MUC1, par Isidore Decostaire, Villeurbanne, [CCSD], 2008
LEADER 02924nam a22003017a 4500
001 383434
008 110128s2008 xxe ||| |||| 00| 0 fre d
009 PPN149661320
041 0 |a fre  |b fre  |b eng 
084 |a 540 
100 1 |a Decostaire, Isidore,  |d 1969- 
240 1 0 |a Solid phase chemical ligation :  |b to the preparation of glycoprotein analogues of the glycoprotein MUC1 
245 1 0 |a Ligation chimique sur support solide :  |b vers la préparation d analogues de la glycoprotéine MUC1   |c par Isidore Decostaire ; [sous la dir. de] Mlle Agnès Delmas,... 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 2008. 
300 |a 1 vol. (234 f.) :  |b ill. ;  |c 30 cm. 
500 |a Publication autorisée par le jury 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie organique et bio-organique. Orléans. 2008 
504 |a Bibliogr. f. 197-222 
520 |a Le travail effectué au cours de cette thèse se situe dans le cadre d'une approche anti-tumorale par immunothérapie. Le cœur de ce projet a consisté à développer une méthodologie permettant de synthétiser des mimes de la forme tumorale de la glycoprotéine MUC1 par multiligation chimique sur support solide. La stratégie de synthèse repose sur une approche convergente basée sur la condensation par liaison oxime entre un peptide aminooxy (Aoa) et un peptide aldéhyde. Le développement d une approche utilisant la déprotection sélective du groupe Aoa sur le fragment médian a permis de coupler plusieurs motifs MUC1 par ligation chimique sur support solide et d obtenir deux longs peptides comportant deux unités et demi de répétition de la protéine MUC1 pour l un et un épitope T-auxiliaire supplémentaire pour l autre composé. Ce travail ouvre la voie à la synthèse de chimères de MUC1 qui seront glycosylées par voie chimioenzymatique. Ces petites glycoprotéines synthétiques, bien que calquées sur des glycoprotéines naturelles, seront élaborées dans le but d'étudier différentes présentations des antigènes pour optimiser leur immunogénicité. 
650 |a Peptides 
650 |a Glycoprotéines 
650 |a Ligands (biochimie) 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Delmas, Agnès,  |d 19..-....,  |c biophysique moléculaire.  |4 ths 
710 2 |a Université d'Orléans.  |4 dgg 
776 0 |0 226469301  |t Ligation chimique sur support solide  |o vers la préparation d analogues de la glycoprotéine MUC1  |f par Isidore Decostaire  |c Villeurbanne  |n [CCSD]  |d 2008 
787 0 8 |i Reproduced as:  |0 247951676  |t Ligation chimique sur support solide  |o vers la préparation d'analogues de la glycoprotéine MUC1  |f par Isidore Decostaire  |c Lille  |n Atelier national de reproduction des thèses  |d 2008  |p Microfiches  |s Lille-Thèses 
997 |0 383434  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2008-30  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2008-30 b