Ligation chimique sur support solide : vers la préparation d analogues de la glycoprotéine MUC1
Le travail effectué au cours de cette thèse se situe dans le cadre d'une approche anti-tumorale par immunothérapie. Le cœur de ce projet a consisté à développer une méthodologie permettant de synthétiser des mimes de la forme tumorale de la glycoprotéine MUC1 par multiligation chimique sur supp...
Shranjeno v:
| Glavni avtor: | |
|---|---|
| Drugi avtorji: | |
| Format: | Thèse et Mémoire papier |
| Jezik: | Français |
| Izdano: |
[S.l.] :
[s.n.]
2008.
|
| Teme: | |
| Sporočilo: |
Publication autorisée par le jury |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Solid phase chemical ligation :, to the preparation of glycoprotein analogues of the glycoprotein MUC1 |
| Edition sous un autre format: | • Ligation chimique sur support solide, vers la préparation d analogues de la glycoprotéine MUC1, par Isidore Decostaire, Villeurbanne, [CCSD], 2008 |
| Izvleček: | Le travail effectué au cours de cette thèse se situe dans le cadre d'une approche anti-tumorale par immunothérapie. Le cœur de ce projet a consisté à développer une méthodologie permettant de synthétiser des mimes de la forme tumorale de la glycoprotéine MUC1 par multiligation chimique sur support solide. La stratégie de synthèse repose sur une approche convergente basée sur la condensation par liaison oxime entre un peptide aminooxy (Aoa) et un peptide aldéhyde. Le développement d une approche utilisant la déprotection sélective du groupe Aoa sur le fragment médian a permis de coupler plusieurs motifs MUC1 par ligation chimique sur support solide et d obtenir deux longs peptides comportant deux unités et demi de répétition de la protéine MUC1 pour l un et un épitope T-auxiliaire supplémentaire pour l autre composé. Ce travail ouvre la voie à la synthèse de chimères de MUC1 qui seront glycosylées par voie chimioenzymatique. Ces petites glycoprotéines synthétiques, bien que calquées sur des glycoprotéines naturelles, seront élaborées dans le but d'étudier différentes présentations des antigènes pour optimiser leur immunogénicité. |
|---|---|
| Opis knjige/članka: | Publication autorisée par le jury |
| Fizični opis: | 1 vol. (234 f.) : ill. ; 30 cm. |
| Bibliografija: | Bibliogr. f. 197-222 |