Cartographie de gènes impliqués dans l'épilepsie-absences à l'aide d'un modèle génétique souris approprié
L épilepsie, ou plutôt les épilepsies, est une pathologie cérébrale touchant 1% de la population mondiale. De nombreux facteurs interviennent dans l apparition de la maladie, notamment des facteurs génétiques. La plupart du temps, ces facteurs génétiques sous-tendent une transmission complexe de la...
Sábháilte in:
| Príomhchruthaitheoir: | |
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| Rannpháirtithe: | |
| Formáid: | Livre papier |
| Teanga: | Français |
| Foilsithe / Cruthaithe: |
[S.l.] :
[s.n.]
2007.
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| Ábhair: | |
| Nóta: |
Thèse ne pouvant être ni reproduite, ni consultée car les corrections suggérées au cours de la soutenance n'ont pas été réalisées Version remise par le doctorant aux membres du jury en vue de la soutenance mais non corrigée malgré la demande du jury |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Mapping quantitative trait loci for genes involved in absence epilepsy with mouse genetic model |
| Achoimre: | L épilepsie, ou plutôt les épilepsies, est une pathologie cérébrale touchant 1% de la population mondiale. De nombreux facteurs interviennent dans l apparition de la maladie, notamment des facteurs génétiques. La plupart du temps, ces facteurs génétiques sous-tendent une transmission complexe de la maladie, rendant difficile l identification des gènes majeurs responsables. Afin de comprendre la mécanique génétique et physiologique des épilepsies, les modèles animaux sont des atouts précieux car ils permettent de s affranchir des contraintes éthiques liées aux études chez l humain mais également d envisager des approches inaccessibles en recherche clinique, comme l invalidation de gènes par exemple. Nous possédons au laboratoire deux modèles souris présentant des phénotypes antagonistes. La lignée BS/Orl est sensible aux convulsions sous β-carbolines, ligands des récepteurs GABA, mais est également un modèle souris pour l épilepsie-absences. A l inverse, la lignée BR/Orl est résistante à ce type de convulsions et est un modèle de résistance à l épilepsie-absences (BR/Orl). Nous avons donc étudié par différentes approches les mécanismes génétiques impliqués dans les convulsions et ceux impliqués dans l épilepsie-absences. Des régions d intérêt ont ainsi été identifiées et des gènes candidats ont été avancés. Nos travaux suggèrent également une base génétique commune entre les deux traits étudiés. |
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| Cur síos ar an mír: | Thèse ne pouvant être ni reproduite, ni consultée car les corrections suggérées au cours de la soutenance n'ont pas été réalisées Version remise par le doctorant aux membres du jury en vue de la soutenance mais non corrigée malgré la demande du jury |
| Cur síos fisiciúil: | 1 vol. (154 f.) ; 30 cm. |
| Leabharliosta: | Bibliogr. f. 127-154 |