Cytotoxicité des cellules tueuses naturelles vis à vis des cellules endothéliales organospécifiques : vers une immunothérapie tumorale
Plusieurs mécanismes peuvent réduire l angiogenèse tumorale d où les stratégies visant à bloquer les cellules endothéliales (CE). Les cellules tueuses naturelles (NK) (natural killer cells) stimulées, s arment pour l élimination des cellules dangereuses . Notre hypothèse est qu en conditions patholo...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
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| Další autoři: | , |
| Médium: | Thèse numérique |
| Jazyk: | Anglais |
| Vydáno: |
2009.
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| Témata: | |
| On-line přístup: | Accès au texte intégral https://theses.univ-orleans.fr/public/2009ORLE2008_va.pdf http://www.theses.fr/2009ORLE2008/abes https://theses.hal.science/tel-00452681 |
| Poznámka: |
Thèse soutenue en co-tutelle Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012) Partenaire(s) de recherche : Centre de biophysique moléculaire (Equipe de recherche), Centre de biophysique moléculaire (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Wojciech Gorczyca (Président du jury) ; Claudine Kiéda, Danuta Duś, Wojciech Gorczyca, Józef Dulak, Léon Strzadala, Salem Chouaib, Chantal Pichon (Membre(s) du jury) ; Józef Dulak, Léon Strzadala (Rapporteur(s)) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Study on NK cells cytotoxicity toward endothelial cells |
| Shrnutí: | Plusieurs mécanismes peuvent réduire l angiogenèse tumorale d où les stratégies visant à bloquer les cellules endothéliales (CE). Les cellules tueuses naturelles (NK) (natural killer cells) stimulées, s arment pour l élimination des cellules dangereuses . Notre hypothèse est qu en conditions pathologiques (tumeur), les CE, acteurs de l angiogenèse tumorale seraient reconnues comme telles et candidates à l attaque par les NK. Les interactions entre les NK et les CE sont abordées à l aide de CE humaines in vitro, quant aux mécanismes moléculaires de l adhésion des NK en conditions statiques et conditions de flux. Ceci montre que les NK activées par l IL-2 reconnaissent et adhérent aux CE selon leur origine tissulaire. Ce mécanisme est indépendant des sélectines mais dépend soit des intégrines, soit des co-récepteurs similaires aux lectines de type C. La cytotoxicité des NK vis-à-vis des CE s exerce par la voie perforine-granzyme. En outre, stimulées par l IL-2, les NK induisent la translocation de Bid et libération du cytochrome C dans les CE cibles lesquelles expriment les récepteurs de mort , voie alternative d apoptose. Ce modèle in vitro est validé avec des NK du sang humain. A visée in vivo, les expériences réalisées avec des CE murines et des NK de la rate de souris indiquent que l efficacité des NK activées par l IL-2 est directement reliée à leur adhésion, laquelle dépend de l origine tissulaire des CE. Nous démontrons que l IL-12 (interleukine connue pour inhiber l angiogenèse tumorale) active les NK en synergie avec l IL-2. Les NK reconnaissant et tuant les CE in vitro suggère l hypothèse qu in vivo elles inhibent l angiogenèse tumorale. There are several mechanisms by which tumor angiogenesis may be reduced. They are addressed to tumor endothelial cell (EC) to block their activation and proliferation. Among the natural protection mechanisms, natural killer (NK) cells play an important role. Stimulated NK cells may eliminate potentially dangerous cells. Hence, we hypothesized that ECs involved in tumor angiogenesis may be recognized as dangerous cells and killed by NK cells. First, the adhesive interactions between NK cells and ECs were investigated. Using human in vitro cell lines, molecular mechanisms of NK cells adhesion to ECs under static and flow in vitro conditions were examined, showing that IL-2 activated NK cells were able to adhere to ECs. The molecular mechanism was shown not to be selectin - dependent but integrin and/or C type lectin like - dependent. Subsequently, cytotoxicity of NK cells toward ECs was analyzed. Its molecular mechanism was mainly perforin-granzyme dependent. NK cells were shown to induce in target ECs Bid translocation and cytochrome c releasing. To validate in vitro cellular model most of these experiments were repeated with freshly isolated human blood NK cells. The in vivo approach necessitated that adhesion and cytotoxicity were performed using murine ECs lines and freshly isolated NK cells from murine spleen. It was found that IL-12 synergizes with IL-2 to stimulate NK cells killing activity toward ECs. The demonstration that, under specific conditions stimulated NK cells are able to kill ECs in vitro allows hypothesizing that in vivo NK cells may participate in tumor angiogenesis inhibition. |
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| Popis jednotky: | Thèse soutenue en co-tutelle Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012) Partenaire(s) de recherche : Centre de biophysique moléculaire (Equipe de recherche), Centre de biophysique moléculaire (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Wojciech Gorczyca (Président du jury) ; Claudine Kiéda, Danuta Duś, Wojciech Gorczyca, Józef Dulak, Léon Strzadala, Salem Chouaib, Chantal Pichon (Membre(s) du jury) ; Józef Dulak, Léon Strzadala (Rapporteur(s)) |
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