Développement et application des réactions d'arylations et d'alcénylations directes pallado-catalysées pour la synthèse d'imidazo[1,2-a]pyridines diversement substituées
Notre objectif principal réside dans la mise au point d une méthode de synthèse permettant d accéder d une façon rapide, efficace et économique à différents dérivés imidazo[1,2-a]pyridiniques diversement fonctionnalisés.Pour ce faire, l étude et l application des réactions d (hétéro)arylation et d a...
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Outros Autores: | , |
| Formato: | Thèse et Mémoire papier |
| Idioma: | Français |
| Publicado em: |
[S.l.] :
[s.n.]
2008.
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| Assuntos: | |
| Nota: |
Thèse soutenue en co-tutelle |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Development and application of palladium-catalyzed direct arylation and alkenylation for the synthesis of various imidazo[1,2-a]pyridines derivatives |
| LEADER | 03218nam a22003017a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 262224 | ||
| 008 | 090325s2008 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN132243946 | ||
| 041 | 0 | |a fre |b fre |b eng | |
| 084 | |a 570 | ||
| 100 | 1 | |a Koubachi, Jamal, |d 1977- . | |
| 240 | 1 | 0 | |a Development and application of palladium-catalyzed direct arylation and alkenylation for the synthesis of various imidazo[1,2-a]pyridines derivatives |
| 245 | 1 | 0 | |a Développement et application des réactions d'arylations et d'alcénylations directes pallado-catalysées pour la synthèse d'imidazo[1,2-a]pyridines diversement substituées |c par Jamal Koubachi ; [sous la direction de] Gérald Guillaumet,... [et de] Abderrahim Mouaddib,... |
| 260 | |a [S.l.] : |b [s.n.], |c 2008. | ||
| 300 | |a 1 vol. (292 f.) : |b ill. en noir et en coul. ; |c 30 cm. | ||
| 500 | |a Thèse soutenue en co-tutelle | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie et physicochimie des composés d'intérêt biologique. Orléans. 2008 | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie et physicochimie des composés d'intérêt biologique. Beni-Mellal, Université Sultan Moulay Slimane. 2008 | ||
| 504 | |a Bibliogr. f. 280-292 | ||
| 520 | |a Notre objectif principal réside dans la mise au point d une méthode de synthèse permettant d accéder d une façon rapide, efficace et économique à différents dérivés imidazo[1,2-a]pyridiniques diversement fonctionnalisés.Pour ce faire, l étude et l application des réactions d (hétéro)arylation et d alcénylation directes catalysées par le palladium sur les imidazo[1,2-a]pyridines ont été explorées et ce, en chauffage classique ou sous irradiation micro-ondes. Nous avons ensuite montré l intérêt de la réaction d arylation régiosélective pour synthétiser des molécules imidazo[1,2-a]pyridiniques polysubstituées, via une réaction "one-pot" sous irradiation micro-ondes.Afin de réduire davantage le nombre d étapes, nous avons élaboré une réaction d acénylation oxydative pallado-catalysée, pour la formation de la liaison carbone sp2 - carbone sp2 à partir de deux liaisons carbone sp2 - hydrogène.La dernière partie de ce travail repose sur le développement et l application de la réaction d arylation intramoléculaire pour la synthèse de nouvelles pyrido[2 ,1 :2,3]imidazo[5,4-c]quinolin-6(5H)-ones et pyrido[2 ,1 :2,3]imidazo[5,4-c]azépin-6(5H)-ones polyfonctionnalisées. | ||
| 650 | |a Imidazopyridines |x Synthèse (chimie) | ||
| 650 | |a Réactions chimiques | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Guillaumet, Gérald, |d 19..- |4 ths | |
| 700 | 1 | |a Mouaddib, Abderahim. |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 787 | 0 | 8 | |i Reproduced as: |0 24709207X |t Développement et application des réactions d'arylations et d'alcénylations directes pallado-catalysées pour la synthèse d'imidazo[1,2-a]pyridines diversement substituées |f par Jamal Koubachi |d 2008 |c Lille |n Atelier national de reproduction des thèses |p Microfiches |s Lille-thèses |
| 997 | |0 262224 |1 Thèse et Mémoire papier |a Ressource papier |c 0/Orléans/ |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/ |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2008-21 |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2008-21 b | ||