Développement et application des réactions d'arylations et d'alcénylations directes pallado-catalysées pour la synthèse d'imidazo[1,2-a]pyridines diversement substituées
Notre objectif principal réside dans la mise au point d une méthode de synthèse permettant d accéder d une façon rapide, efficace et économique à différents dérivés imidazo[1,2-a]pyridiniques diversement fonctionnalisés.Pour ce faire, l étude et l application des réactions d (hétéro)arylation et d a...
שמור ב:
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| מחברים אחרים: | , |
| פורמט: | Thèse et Mémoire papier |
| שפה: | Français |
| יצא לאור: |
[S.l.] :
[s.n.]
2008.
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| נושאים: | |
| הערה: |
Thèse soutenue en co-tutelle |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Development and application of palladium-catalyzed direct arylation and alkenylation for the synthesis of various imidazo[1,2-a]pyridines derivatives |
| סיכום: | Notre objectif principal réside dans la mise au point d une méthode de synthèse permettant d accéder d une façon rapide, efficace et économique à différents dérivés imidazo[1,2-a]pyridiniques diversement fonctionnalisés.Pour ce faire, l étude et l application des réactions d (hétéro)arylation et d alcénylation directes catalysées par le palladium sur les imidazo[1,2-a]pyridines ont été explorées et ce, en chauffage classique ou sous irradiation micro-ondes. Nous avons ensuite montré l intérêt de la réaction d arylation régiosélective pour synthétiser des molécules imidazo[1,2-a]pyridiniques polysubstituées, via une réaction "one-pot" sous irradiation micro-ondes.Afin de réduire davantage le nombre d étapes, nous avons élaboré une réaction d acénylation oxydative pallado-catalysée, pour la formation de la liaison carbone sp2 - carbone sp2 à partir de deux liaisons carbone sp2 - hydrogène.La dernière partie de ce travail repose sur le développement et l application de la réaction d arylation intramoléculaire pour la synthèse de nouvelles pyrido[2 ,1 :2,3]imidazo[5,4-c]quinolin-6(5H)-ones et pyrido[2 ,1 :2,3]imidazo[5,4-c]azépin-6(5H)-ones polyfonctionnalisées. |
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| תאור פריט: | Thèse soutenue en co-tutelle |
| תיאור פיזי: | 1 vol. (292 f.) : ill. en noir et en coul. ; 30 cm. |
| ביבליוגרפיה: | Bibliogr. f. 280-292 |