Dipyridopyrazines et dihydrodipyridopyrazines : synthèse et fonctionnalisation

Le cancer constitue l une des principales causes de mortalité, plus particulièrement dans l ensemble des pays développés, ce qui, de ce fait, représente aujourd hui un problème de santé publique majeur.L un des axes de recherche du Laboratoire porte sur la synthèse et l étude de la réactivité des hé...

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Shranjeno v:
Bibliografske podrobnosti
Glavni avtor: Patriciu, Oana-Irina, 1978-
Drugi avtorji: Guillaumet, Gérald, 19..- (Directeur de thèse), Sãndulescu, Ioan, 19..- (Directeur de thèse)
Format: Thèse et Mémoire papier
Jezik:Français
Izdano: [S.l.] : [s.n.] 2008.
Teme:
Sporočilo: Thèse soutenue en co-tutelle
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Dipyridopyrazines and dihydrodipyridopyrazines :, synthesis and functionalization
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245 1 0 |a Dipyridopyrazines et dihydrodipyridopyrazines :  |b synthèse et fonctionnalisation   |c par Oana-Irina Patriciu ; [sous la direction de] Gérald Guillaumet,... 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 2008. 
300 |a 1 vol. (284 p.) :  |b ill. ;  |c 30 cm. 
500 |a Thèse soutenue en co-tutelle 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Orléans. 2008 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Universitatea Bucuresti. 2008 
504 |a Bibliogr. p. 277-284 
520 |a Le cancer constitue l une des principales causes de mortalité, plus particulièrement dans l ensemble des pays développés, ce qui, de ce fait, représente aujourd hui un problème de santé publique majeur.L un des axes de recherche du Laboratoire porte sur la synthèse et l étude de la réactivité des hétérocycles azotés. Les systèmes comportant des entités azotées fusionnées à des noyaux pyridiniques sont habituellement dotés de propriétés pharmacologiques intéressantes.La synthèse de dihydrodipyridopyrazines, famille de composés polycycliques aromatiques possédant des propriétés anticancéreuses avérées, a déjà été réalisée au sein du Laboratoire.Dans la mesure où les dihydrodipyridopyrazines sont générées par une réaction arynique conduisant à un mélange d isomères et ce, avec un rendement global n excédant pas 50%, nous avons, au cours de cette thèse, mis au point une séquence univoque d accès à chacun de ces isomères. Après avoir envisagé un schéma mettant en œuvre des réactions de substitution nucléophile aromatique qui se sont, en fait, traduites par des substitutions d hydrogène, nous avons fait appel à des séquences organopalladiées suivies de cyclisation intramoléculaire.Une série de composés diversement substitués ont été ainsi synthétisés avec de bons rendements. La réactivité de ces dérivés via des réactions de métallation a également été explorée. 
650 |a Cancer  |x thérapeutique 
650 |a Cellules cancéreuses 
650 |a Composés aromatiques polycycliques 
650 |a Pyrazine 
650 |a Métallation 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Guillaumet, Gérald,  |d 19..-  |4 ths 
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710 2 |a Université d'Orléans.  |4 dgg 
787 0 8 |i Reproduced as:  |0 247051837  |t Dipyridopyrazines et dihydrodipyridopyrazines  |o synthèse et fonctionnalisation  |f par Oana-Irina Patriciu  |d 2008  |c Lille  |n Atelier national de reproduction des thèses  |p Microfiches  |s Lille-thèses 
997 |0 256319  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2008-1  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2008-1 b