Dipyridopyrazines et dihydrodipyridopyrazines : synthèse et fonctionnalisation
Le cancer constitue l une des principales causes de mortalité, plus particulièrement dans l ensemble des pays développés, ce qui, de ce fait, représente aujourd hui un problème de santé publique majeur.L un des axes de recherche du Laboratoire porte sur la synthèse et l étude de la réactivité des hé...
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| Главный автор: | |
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| Другие авторы: | , |
| Формат: | Thèse et Mémoire papier |
| Язык: | Français |
| Опубликовано: |
[S.l.] :
[s.n.]
2008.
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| Предметы: | |
| Примечание: |
Thèse soutenue en co-tutelle |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Dipyridopyrazines and dihydrodipyridopyrazines :, synthesis and functionalization |
| Итог: | Le cancer constitue l une des principales causes de mortalité, plus particulièrement dans l ensemble des pays développés, ce qui, de ce fait, représente aujourd hui un problème de santé publique majeur.L un des axes de recherche du Laboratoire porte sur la synthèse et l étude de la réactivité des hétérocycles azotés. Les systèmes comportant des entités azotées fusionnées à des noyaux pyridiniques sont habituellement dotés de propriétés pharmacologiques intéressantes.La synthèse de dihydrodipyridopyrazines, famille de composés polycycliques aromatiques possédant des propriétés anticancéreuses avérées, a déjà été réalisée au sein du Laboratoire.Dans la mesure où les dihydrodipyridopyrazines sont générées par une réaction arynique conduisant à un mélange d isomères et ce, avec un rendement global n excédant pas 50%, nous avons, au cours de cette thèse, mis au point une séquence univoque d accès à chacun de ces isomères. Après avoir envisagé un schéma mettant en œuvre des réactions de substitution nucléophile aromatique qui se sont, en fait, traduites par des substitutions d hydrogène, nous avons fait appel à des séquences organopalladiées suivies de cyclisation intramoléculaire.Une série de composés diversement substitués ont été ainsi synthétisés avec de bons rendements. La réactivité de ces dérivés via des réactions de métallation a également été explorée. |
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| Примечание: | Thèse soutenue en co-tutelle |
| Объем: | 1 vol. (284 p.) : ill. ; 30 cm. |
| Библиография: | Bibliogr. p. 277-284 |