Application de la réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse à la synthèse de nouveaux composés oxygénés et azotés à visée thérapeutique

Cette thèse s inscrit dans une volonté de développer de nouvelles architectures hétéroaromatiques susceptible de montrer un potentiel thérapeutique. Pour cela la synthèse de dihydrofuro[2,3-b]pyridines et dihydropyrano[2,3-b]pyridines hautement et diversement fonctionnalisées est apparue particulièr...

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Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Hajbi, Youssef, 1977-
Další autoři: Guillaumet, Gérald, 19..- (Vedoucí práce)
Médium: Thèse et Mémoire papier
Jazyk:Français
Vydáno: [S.l.] : [s.n.] 2007.
Témata:
Poznámka: Thèse soutenue en co-tutelle
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Inverse electron demand Diels-Alder reactions study for the synthesis of new oxygenated and nitrogenated compounds for a therapeutic use
Edition sous un autre format:• Application de la réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse à la synthèse de nouveaux composés oxygénés et azotés à visée thérapeutique, par Hajbi Youssef, 2007, Villeurbanne, [CCSD]
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500 |a Thèse soutenue en co-tutelle 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Orléans. 2007 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Marrakech. 2007 
504 |a Bibliogr. p. 244-248. Index 
506 |a Publication autorisée par le jury 
520 |a Cette thèse s inscrit dans une volonté de développer de nouvelles architectures hétéroaromatiques susceptible de montrer un potentiel thérapeutique. Pour cela la synthèse de dihydrofuro[2,3-b]pyridines et dihydropyrano[2,3-b]pyridines hautement et diversement fonctionnalisées est apparue particulièrement intéressant notamment en vu de l'obtention de nouveaux analogues sérotoninergiques. L accès à ces nouveaux squelettes, a été réalisé via une réaction intramoléculaire de Diels-Alder à demande électronique inverse avec des 1,2,4-triazines. Pour ce faire, des 3-méthylsulfanyl-1,2,4-triazines ont été mis à réagir avec différents nucléophiles permettant l introduction d alcynes convenablement substitués. La réactivité de ces alcynes selon une réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse, a été explorée. L activation par micro-ondes de la réaction de cycloaddition s est avérée très efficace. Des dihydrofuro[2,3-b]pyridines diversement substituées en position 2, 3, 4, et/ou 6 et des dihydropyrano[2,3-b]pyridines substituées en position 3, 4, 5 et/ou 7 ont été synthétisées avec de bons rendements. 
650 |a Azote  |x Composés 
650 |a Composés organiques 
650 |a Diels-Alder, Réaction de 
650 |a Pyridine  |x Dérivés 
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650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Guillaumet, Gérald,  |d 19..-  |4 ths 
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776 0 |0 226462633  |t Application de la réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse à la synthèse de nouveaux composés oxygénés et azotés à visée thérapeutique  |f par Hajbi Youssef  |d 2007  |c Villeurbanne  |n [CCSD] 
787 0 8 |i Reproduced as:  |0 247024805  |t Application de la réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse à la synthèse de nouveaux composés oxygénés et azotés à visée thérapeutique  |f par Hajbi Youssef  |d 2007  |c Lille  |n Atelier national de reproduction des thèses  |p Microfiches  |s Lille-thèses 
997 |0 252284  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2007-15  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2007-15 b