Application de la réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse à la synthèse de nouveaux composés oxygénés et azotés à visée thérapeutique
Cette thèse s inscrit dans une volonté de développer de nouvelles architectures hétéroaromatiques susceptible de montrer un potentiel thérapeutique. Pour cela la synthèse de dihydrofuro[2,3-b]pyridines et dihydropyrano[2,3-b]pyridines hautement et diversement fonctionnalisées est apparue particulièr...
Shranjeno v:
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| Format: | Thèse et Mémoire papier |
| Jezik: | Français |
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[S.l.] :
[s.n.]
2007.
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Thèse soutenue en co-tutelle |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Inverse electron demand Diels-Alder reactions study for the synthesis of new oxygenated and nitrogenated compounds for a therapeutic use |
| Edition sous un autre format: | • Application de la réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse à la synthèse de nouveaux composés oxygénés et azotés à visée thérapeutique, par Hajbi Youssef, 2007, Villeurbanne, [CCSD] |
| Izvleček: | Cette thèse s inscrit dans une volonté de développer de nouvelles architectures hétéroaromatiques susceptible de montrer un potentiel thérapeutique. Pour cela la synthèse de dihydrofuro[2,3-b]pyridines et dihydropyrano[2,3-b]pyridines hautement et diversement fonctionnalisées est apparue particulièrement intéressant notamment en vu de l'obtention de nouveaux analogues sérotoninergiques. L accès à ces nouveaux squelettes, a été réalisé via une réaction intramoléculaire de Diels-Alder à demande électronique inverse avec des 1,2,4-triazines. Pour ce faire, des 3-méthylsulfanyl-1,2,4-triazines ont été mis à réagir avec différents nucléophiles permettant l introduction d alcynes convenablement substitués. La réactivité de ces alcynes selon une réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse, a été explorée. L activation par micro-ondes de la réaction de cycloaddition s est avérée très efficace. Des dihydrofuro[2,3-b]pyridines diversement substituées en position 2, 3, 4, et/ou 6 et des dihydropyrano[2,3-b]pyridines substituées en position 3, 4, 5 et/ou 7 ont été synthétisées avec de bons rendements. |
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| Opis knjige/članka: | Thèse soutenue en co-tutelle |
| Fizični opis: | 1 vol. (248 p.) : ill. ; 30 cm. |
| Bibliografija: | Bibliogr. p. 244-248. Index |
| Dostop: | Publication autorisée par le jury |