Synthèse d'hybrides d'indolocarbazoles et de la caulersine, composés à visée antitumorale

Le cancer, qui est la deuxième cause de mortalité en France, est aujourd hui un problème de santé publique majeur et fait l objet de multiples recherches. De nombreuses molécules ont été synthétisées dans l optique de trouver des médicaments plus efficaces, plus sélectifs et surtout présentant moins...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلف الرئيسي: Bourderioux, Aurélie, 1979-
مؤلفون آخرون: Mérour, Jean-Yves (مرشد الأطروحة), Routier, Sylvain, 1969- (مرشد الأطروحة)
التنسيق: Thèse et Mémoire papier
اللغة:Français
منشور في: [S.l.] : [s.n.] 2007.
الموضوعات:
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Synthesis of hybrides of indolocarbazoles and caulersine, compounds with antitumoral aim
Edition sous un autre format:• Synthèse d'hybrides d'indolocarbazoles et de la caulersine, composés à visée antitumorale, par Bourderioux Aurélie, 2007, Villeurbanne, [CCSD]
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245 1 0 |a Synthèse d'hybrides d'indolocarbazoles et de la caulersine, composés à visée antitumorale   |c par Bourderioux Aurélie ; [sous la direction de] Jean-Yves Mérour,... [et de] Sylvain Routier,... 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 2007. 
300 |a 1 vol. (271 p.) :  |b ill. ;  |c 30 cm. 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Orléans. 2007 
504 |a Bibliogr. p. 265-271 
506 |a Publication autorisée par le jury 
520 |a Le cancer, qui est la deuxième cause de mortalité en France, est aujourd hui un problème de santé publique majeur et fait l objet de multiples recherches. De nombreuses molécules ont été synthétisées dans l optique de trouver des médicaments plus efficaces, plus sélectifs et surtout présentant moins d effets secondaires. Parmi ces molécules se trouve la famille des indolocarbazoles, dont la rébeccamycine et la staurosporine sont les représentants les plus connus. Les relations structure-activité (RSA) de cette famille ont été étudiées. Dans le cadre de la recherche de nouveaux agents cytotoxiques et d inhibiteurs de kinases toujours plus sélectifs, la structure principale des phénylcarbazoles, appartenant à la famille des indolocarbazoles, a été modifiée par introduction d une tropone centrale, cycle à 7 chaînons porteur d une fonction carbonyle. Les différentes voies de synthèse permettant d accéder à cette nouvelle famille de composés appelés oxophénylarcyriaflavines ont été étudiées. La méthode de choix retenue pour l étape finale de la synthèse est la cyclisation électrophile en position 2 de l indole. Cette synthèse a ensuite été généralisée aux composés substitués par des groupements hydroxyles en position 5 de l indole d une part et en position 4 et 5 du noyau phényle d autre part. Les 17 molécules finales ainsi synthétisées ont subi divers tests biologiques permettant d établir les RSA de cette nouvelle famille de composés. Finalement, la méthodologie mise au point pour les oxophénylarcyriaflavines a été étendue à la synthèse de la toute première famille de composés bisindoliques possédant également une tropone centrale. 
650 |a Cancer 
650 |a Cancer  |x thérapeutique 
650 |a Anticancéreux 
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650 |a Thèses et écrits académiques 
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700 1 |a Routier, Sylvain,  |d 1969-  |4 ths 
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787 0 8 |i Reproduced as:  |0 247020524  |t Synthèse d'hybrides d'indolocarbazoles et de la caulersine, composés à visée antitumorale  |f par Bourderioux Aurélie  |d 2007  |c Lille  |n Atelier national de reproduction des thèses  |p Microfiches  |s Lille-thèses 
997 |0 251774  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2007-18  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-1007-18 b