Fragmentation dans une source à électronébulisation de biomolécules de synthèse : peptides thioester, acétal, aldéhyde et oligonucléotides bromés
La thèse a porté sur l'étude de peptides et d'oligonucléotides par fragmentation dans la source électrospray d'un Quattro II (Micromass). L'instrument a d'abord été évalué en mode positif avec des peptides thioester modèles puis en mode négatif avec des oligodésoxynucléotide...
Spremljeno u:
| Glavni autor: | |
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| Daljnji autori: | , |
| Format: | Thèse et Mémoire papier |
| Jezik: | Français Anglais |
| Izdano: |
[S.l.] :
[s.n.]
2005.
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| Teme: | |
| Bilješka: |
Publication autorisée par le jury |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | In-source fragmentation of synthetic biomolecules :, peptide thioesters, acetals and aldehydes and brominated oligonucleotides |
| Edition sous un autre format: | • Fragmentation dans une source à électronébulisation de biomolécules de synthèse, peptides thioester, acétal, aldéhyde et oligonucléotides bromés, par Corinne Buré, Villeurbanne, [CCSD], 2005 |
| Sažetak: | La thèse a porté sur l'étude de peptides et d'oligonucléotides par fragmentation dans la source électrospray d'un Quattro II (Micromass). L'instrument a d'abord été évalué en mode positif avec des peptides thioester modèles puis en mode négatif avec des oligodésoxynucléotides bromés dont la fragmentation de la base modifiée permet sa localisation dans la séquence.La fragmentation de peptides acétal et diol (aldéhyde hydraté) conduit à un même ion final cyclique. L'hydratation de peptides aldéhyde a été étudiée en solution par RMN et en phase gazeuse par fragmentation dans la source. Les informations issues de ce travail ont permis une meilleure compréhension du mécanisme de la réaction d'oximation. |
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| Opis djela: | Publication autorisée par le jury |
| Opis: | 1 vol. (173 p.) : ill. ; 30 cm. |
| Bibliografija: | Bibliogr. p. 165-173 |