Synthèse de divers hétérocycles sur support polymère à partir d'un synthon commun : élaboration et évaluation pharmacologique de ligands mélatoninergiques à structure imidazo[1,2-a]pyridinique

Ce travail se divise en deux parties : La première est consacrée à la synthèse sur support polymère de divers hétérocycles à partir d'un synthon commun. Dans cet esprit, une méthode originale permettant de générer une a-bromocétone est développée. Par la suite, cette entité est utilisée pour la...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yazar: El Kazzouli, Saïd, 1975-
Diğer Yazarlar: Guillaumet, Gérald, 19..- (Tez danışmanı), Mouaddib, Abderahim (Tez danışmanı)
Materyal Türü: Thèse et Mémoire papier
Dil:Français
Baskı/Yayın Bilgisi: [S.l.] : [s.n.] 2004.
Konular:
Not: Thèse soutenue en co-tutelle
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Solid support synthesis of various heterocycles from a common synthon :, development and pharmacological evaluation of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as melatonin analogs
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245 1 0 |a Synthèse de divers hétérocycles sur support polymère à partir d'un synthon commun :  |b élaboration et évaluation pharmacologique de ligands mélatoninergiques à structure imidazo[1,2-a]pyridinique   |c par Saïd El Kazzouli ; [sous la dir. de] G. Guillaumet [et d'] A. Mouaddib,... 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 2004. 
300 |a 304 p. :  |b graph. ;  |c 30 cm. 
500 |a Thèse soutenue en co-tutelle 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie et physicochimie des substances naturelles et synthétiques d'intérêt biologique. Orléans. 2004 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie et physicochimie des substances naturelles et synthétiques d'intérêt biologique. Cadi Ayyad (Maroc). 2004 
504 |a Bibliogr. p. 287-304 
506 |a Publication autorisée par le jury 
520 |a Ce travail se divise en deux parties : La première est consacrée à la synthèse sur support polymère de divers hétérocycles à partir d'un synthon commun. Dans cet esprit, une méthode originale permettant de générer une a-bromocétone est développée. Par la suite, cette entité est utilisée pour la préparation de thiazoles, d'imidazo[1,2-a]pyridines et pyrimidines en chauffage classique et sous irradiation micro-ondes. Afin d'obtenir des composés diversement fonctionnalisés, plusieurs réactions ont été optimisées sur phase solide telles que les séquences de couplage catalysées par le palladium. La deuxième partie est réservée à la préparation de nouveaux ligands mélatoninergiques. Dans ce cadre, deux synthèses ont été mises au point conduisant à des analogues de la 2-phénylmélatonine à structure imidazo[1,2-a]pyridinique. Deux composés sur lesquels des chaînes amide ou rétroamide sont introduites ont été élaborés et ont fait l'objet d'études pharmacologiques. 
650 |a Chimie combinatoire 
650 |a Chimie des composés hétérocycliques 
650 |a Ligands (biochimie) 
650 |a Thiazoles 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Guillaumet, Gérald,  |d 19..-  |4 ths 
700 1 |a Mouaddib, Abderahim.  |4 ths 
710 2 |a Université d'Orléans.  |4 dgg 
787 0 8 |i Reproduced as:  |0 246771615  |t Synthèse de divers hétérocycles sur support polymère à partir d'un synthon commun  |o élaboration et évaluation pharmacologique de ligands mélatoninergiques à structure imidazo[1,2-a]pyridinique  |f par Saïd El Kazzouli  |d 2004  |c Grenoble  |n Atelier national de reproduction des thèses  |p Microfiches  |s [Grenoble thèses] 
997 |0 213327  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2004-25  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2004-25 b