Synthèse de divers hétérocycles sur support polymère à partir d'un synthon commun : élaboration et évaluation pharmacologique de ligands mélatoninergiques à structure imidazo[1,2-a]pyridinique
Ce travail se divise en deux parties : La première est consacrée à la synthèse sur support polymère de divers hétérocycles à partir d'un synthon commun. Dans cet esprit, une méthode originale permettant de générer une a-bromocétone est développée. Par la suite, cette entité est utilisée pour la...
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| Auteur principal: | |
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| Autres auteurs: | , |
| Format: | Thèse et Mémoire papier |
| Langue: | Français |
| Publié: |
[S.l.] :
[s.n.]
2004.
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| Sujets: | |
| Note: |
Thèse soutenue en co-tutelle |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Solid support synthesis of various heterocycles from a common synthon :, development and pharmacological evaluation of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as melatonin analogs |
| Résumé: | Ce travail se divise en deux parties : La première est consacrée à la synthèse sur support polymère de divers hétérocycles à partir d'un synthon commun. Dans cet esprit, une méthode originale permettant de générer une a-bromocétone est développée. Par la suite, cette entité est utilisée pour la préparation de thiazoles, d'imidazo[1,2-a]pyridines et pyrimidines en chauffage classique et sous irradiation micro-ondes. Afin d'obtenir des composés diversement fonctionnalisés, plusieurs réactions ont été optimisées sur phase solide telles que les séquences de couplage catalysées par le palladium. La deuxième partie est réservée à la préparation de nouveaux ligands mélatoninergiques. Dans ce cadre, deux synthèses ont été mises au point conduisant à des analogues de la 2-phénylmélatonine à structure imidazo[1,2-a]pyridinique. Deux composés sur lesquels des chaînes amide ou rétroamide sont introduites ont été élaborés et ont fait l'objet d'études pharmacologiques. |
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| Description: | Thèse soutenue en co-tutelle |
| Description matérielle: | 304 p. : graph. ; 30 cm. |
| Bibliographie: | Bibliogr. p. 287-304 |
| Accès: | Publication autorisée par le jury |