Synthèse et réactivité des 4-oxo-1, 4-Dihydroquinoléines substituées : Réactions de guanilation : Activité hypoglycémiante et inhibitrice aldose réductase

LE TRAVAIL PRESENTE A CONSISTE A REALISER LA SYNTHESE DE MOLECULES DE TYPE 4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLEINIQUE SUSCEPTIBLES DE POSSEDER UNE ACTIVITE HYPOGLYCEMIANTE ET/OU INHIBITRICE DE L'ENZYME ALDOSE REDUCTASE, QUI PERMETTRAIENT DE TRAITER LES CAUSES ET/OU LES CONSEQUENCES DU DIABETE NON-INSULINOD...

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書誌詳細
第一著者: Rocher, Richard, 19..-
その他の著者: Chenault, Jacques (論文の指導者)
フォーマット: Thèse et Mémoire papier
言語:Français
出版事項: [S.l.] : [s.n.] 1998.
主題:
注記: 1998ORLE2069
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:SYNTHESIS AND REACTIVITY OF 4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLINE DERIVATIVES GUANYLATION REACTIONS HYPOGLYCEMIC AND ALDOSE REDUCTASE INHIBITOR ACTIVITY
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245 1 0 |a Synthèse et réactivité des 4-oxo-1, 4-Dihydroquinoléines substituées :  |b Réactions de guanilation : Activité hypoglycémiante et inhibitrice aldose réductase   |c Richard Rocher ; sous la direction de Jacques Chenault. 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 1998. 
300 |a 184 P. 
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502 |a Thèse de doctorat. Sciences médicales. Orléans. 1998 
504 |a 90 REF. 
520 |a LE TRAVAIL PRESENTE A CONSISTE A REALISER LA SYNTHESE DE MOLECULES DE TYPE 4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLEINIQUE SUSCEPTIBLES DE POSSEDER UNE ACTIVITE HYPOGLYCEMIANTE ET/OU INHIBITRICE DE L'ENZYME ALDOSE REDUCTASE, QUI PERMETTRAIENT DE TRAITER LES CAUSES ET/OU LES CONSEQUENCES DU DIABETE NON-INSULINODEPENDANT. LA PREMIERE PARTIE DE CE TRAVAIL QUI DECRIT LA SYNTHESE DE MONO ET DE DIACIDES CARBOXYLIQUES A NECESSITE L'ETUDE DE LA REACTIVITE DES 4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLEINE-3-CARBOXYLATES D'ETHYLE 6-SUBSTITUEES AU TRAVERS DES REACTIONS D'ALKYLATIONS REGIOSELECTIVES AINSI QUE DE DECARBOXYLATIONS ORIGINALES ADAPTEES A CHACUNE DES STRATEGIES DE SYNTHESE. DANS UN SECOND TEMPS, LA SYNTHESE D'UNE NOUVELLE FAMILLE DE MOLECULES QUE SONT LES DERIVES DE LA 3-AMINO-1-ETHYLQUINOLEIN-4(1H)-ONE A PERMIS D'ACCEDER A DES COMPOSES POTENTIELLEMENT ACTIFS PAR INTRODUCTION DE PHARMACOPHORES DE TYPE BENZAMIDE, UREE ET SULFONYLUREE OU ENCORE -AMINO ALCOOL JUDICIEUSEMENT CHOISIS. DANS UN DERNIER TEMPS, LE CHOIX DE METHODES DE GUANILATION ET DE BIGUANILATION ADAPTEES A DIFFERENTS PRECURSEURS AMINES, A PERMIS DE REALISER LA SYNTHESE DE DIVERSES (QUINOLEIN-3-YL)GUANIDINES, (QUINOLEIN-3-YL)METHYLGUANIDINE, (QUINOLEIN-3-YL)CARBONYLHYDRAZINE-1-CARBOXIMIDAMIDE AINSI QUE LES ANALOGUES BIGUANILES. ENFIN, C'EST PAR REACTION DE LA GUANIDINE SUR DES DERIVES DE LA 4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLEINE-3-CARBOXYLATE D'ETHYLE QUE NOUS SOMMES PARVENUS A OBTENIR LES (4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLEIN-3-YL)CARBONYLGUANIDINES SUBSTITUEES EN POSITION 1. L'ETUDE DE LA REACTIVITE DES QUINOLEINOYLGUANIDINES A PERMIS D'ACCEDER A DE NOUVELLES PYRIMIDOQUINOLEINES. LES RESULTATS DES TESTS PHARMACOLOGIQUES EFFECTUES PAR LA SOCIETE LIPHA-MERCK SUR CERTAINES DES MOLECULES SYNTHETISEES PERMETTENT DE CONCLURE QUANT A L'IMPORTANCE DE DIVERS PHARMACOPHORES SUR L'ACTIVITE HYPOGLYCEMIANTE OU INHIBITRICE DE L'ENZYME ALDOSE REDUCTASE. TOUTEFOIS, AUCUNE D'ENTRE ELLES NE POSSEDE UNE ACTIVITE SUFFISANTE COMPAREE AUX COMPOSES PRIS COMME REFERENCES. 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Chenault, Jacques.  |4 ths 
710 2 |a Université d'Orléans.  |4 dgg 
787 0 8 |i Reproduced as:  |0 246456752  |t Synthèse et réactivité des 4-oxo-1, 4-Dihydroquinoléines substituées  |o Réactions de guanilation  |o Activité hypoglycémiante et inhibitrice aldose réductase  |f Richard Rocher  |c Grenoble  |n Atelier national de reproduction des thèses  |d 1998  |p Microfiches  |s [Grenoble thèses] 
997 |0 197361  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-1998-69  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-1998-69 b