SYNTHESE TOTALE DE L'OLIGOSACCHARIDE DE L'ESPERAMICINE A1

LES ESPERAMICINES ET LES CALICHEAMICINES SONT DES ANTIBIOTIQUES ANTITUMORAUX TRES PUISSANTS DE LA FAMILLE DES ENEDIYNES. LEUR STRUCTURE CHIMIQUE REMARQUABLE COMPREND UN PONT ENE-3-DIYNE-1,5 INCLUS DANS UN CYCLE TENDU ET UNE CHAINE OLIGOSACCHARIDIQUE PARTICULIERE AVEC UNE LIAISON GLYCOSIDIQUE N-O EXC...

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Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteur: Da Silva, Eugenia
Andere auteurs: Beau, Jean-Marie (Thesis begeleider)
Formaat: Thèse et Mémoire papier
Taal:Français
Gepubliceerd in: [S.l.] : [s.n.] 1997.
Onderwerpen:
Opmerking: 1997ORLE2007
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:TOTAL SYNTHESIS OF THE OLIGOSACCHARIDE OF THE ESPERAMICIN A#1
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300 |a 144 P. 
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502 |a Thèse de doctorat. Chimie. Orléans. 1997 
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520 |a LES ESPERAMICINES ET LES CALICHEAMICINES SONT DES ANTIBIOTIQUES ANTITUMORAUX TRES PUISSANTS DE LA FAMILLE DES ENEDIYNES. LEUR STRUCTURE CHIMIQUE REMARQUABLE COMPREND UN PONT ENE-3-DIYNE-1,5 INCLUS DANS UN CYCLE TENDU ET UNE CHAINE OLIGOSACCHARIDIQUE PARTICULIERE AVEC UNE LIAISON GLYCOSIDIQUE N-O EXCEPTIONNELLE. AU COURS DE CE TRAVAIL, NOUS AVONS REALISE LA SYNTHESE TOTALE DE L'OLIGOSACCHARIDE E-A-B DE L'ESPERAMICINE A#1. DANS UN PREMIER TEMPS, NOUS AVONS SYNTHETISE D'UNE FACON COURTE ET EFFICACE LE SUCRE PENTOPYRANOSE AMINE E A PARTIR DU D-ARABINAL. LA PREMIERE GLYCOSYLATION CORRESPOND A UNE REACTION DE IODOGLYCOSYLATION D'UN GLYCAL PAR UN ALCOOL. LA LIAISON GLYCOSIDIQUE N-O EST OBTENUE PAR O-GLYCOSYLATION D'UNE NITRONE PAR LE TRICHLOROACETIMIDATE ANOMERE DE L'UNITE B ACTIVE PAR LE TRIFLATE D'ARGENT. 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Beau, Jean-Marie.  |4 ths 
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997 |0 197280  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-1997-7  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-1997-7 b