SYNTHESE TOTALE DE L'OLIGOSACCHARIDE DE L'ESPERAMICINE A1
LES ESPERAMICINES ET LES CALICHEAMICINES SONT DES ANTIBIOTIQUES ANTITUMORAUX TRES PUISSANTS DE LA FAMILLE DES ENEDIYNES. LEUR STRUCTURE CHIMIQUE REMARQUABLE COMPREND UN PONT ENE-3-DIYNE-1,5 INCLUS DANS UN CYCLE TENDU ET UNE CHAINE OLIGOSACCHARIDIQUE PARTICULIERE AVEC UNE LIAISON GLYCOSIDIQUE N-O EXC...
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| Autor principal: | |
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| Otros Autores: | |
| Formato: | Thèse et Mémoire papier |
| Lenguaje: | Français |
| Publicado: |
[S.l.] :
[s.n.]
1997.
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| Materias: | |
| Nota: |
1997ORLE2007 |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | TOTAL SYNTHESIS OF THE OLIGOSACCHARIDE OF THE ESPERAMICIN A#1 |
| Sumario: | LES ESPERAMICINES ET LES CALICHEAMICINES SONT DES ANTIBIOTIQUES ANTITUMORAUX TRES PUISSANTS DE LA FAMILLE DES ENEDIYNES. LEUR STRUCTURE CHIMIQUE REMARQUABLE COMPREND UN PONT ENE-3-DIYNE-1,5 INCLUS DANS UN CYCLE TENDU ET UNE CHAINE OLIGOSACCHARIDIQUE PARTICULIERE AVEC UNE LIAISON GLYCOSIDIQUE N-O EXCEPTIONNELLE. AU COURS DE CE TRAVAIL, NOUS AVONS REALISE LA SYNTHESE TOTALE DE L'OLIGOSACCHARIDE E-A-B DE L'ESPERAMICINE A#1. DANS UN PREMIER TEMPS, NOUS AVONS SYNTHETISE D'UNE FACON COURTE ET EFFICACE LE SUCRE PENTOPYRANOSE AMINE E A PARTIR DU D-ARABINAL. LA PREMIERE GLYCOSYLATION CORRESPOND A UNE REACTION DE IODOGLYCOSYLATION D'UN GLYCAL PAR UN ALCOOL. LA LIAISON GLYCOSIDIQUE N-O EST OBTENUE PAR O-GLYCOSYLATION D'UNE NITRONE PAR LE TRICHLOROACETIMIDATE ANOMERE DE L'UNITE B ACTIVE PAR LE TRIFLATE D'ARGENT. |
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| Notas: | 1997ORLE2007 |
| Descripción Física: | 144 P. |
| Bibliografía: | 115 REF. |