SYNTHESE ET REACTIVITE DES 1H-PYRROLO2,3-BPYRIDINES ET 3H-PYRROLO2,3-BPYRIDIN-3-ONES
LE MOTIF INDOLIQUE EST RENCONTRE DANS DE NOMBREUX COMPOSES NATURELS OU A POTENTIALITES THERAPEUTIQUES. LA PREPARATION DES 1H-PYRROLO2,3-BPYRIDINES OU 7-AZAINDOLES PRESENTE UN GRAND INTERET POUR OBTENIR DE NOUVEAUX COMPOSES ANALOGUES AUX INDOLES. TOUT D'ABORD NOUS AVONS MIS AU POINT DE NOUVELLES...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | |
|---|---|
| অন্যান্য লেখক: | |
| বিন্যাস: | Thèse et Mémoire papier |
| ভাষা: | Français |
| প্রকাশিত: |
[S.l.] :
[s.n.]
1995.
|
| বিষয়গুলি: | |
| টীকা: |
1995ORLE2042 |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | SYNTHESIS AND REACTIVITY OF 1H-PYRROLO2,3-BPYRIDINES AND 3H-PYRROLO2,3-BPYRIDIN-3-ONES |
| LEADER | 02689nam a22002777a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 197155 | ||
| 008 | 990313s1995 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN044027516 | ||
| 041 | 0 | |a fre |b fre | |
| 084 | |a 001.C.03.C.06.C | ||
| 084 | |a 540 | ||
| 100 | 1 | |a Desarbre, Eric, |d 19..- . | |
| 240 | 1 | 0 | |a SYNTHESIS AND REACTIVITY OF 1H-PYRROLO2,3-BPYRIDINES AND 3H-PYRROLO2,3-BPYRIDIN-3-ONES |
| 245 | 1 | 0 | |a SYNTHESE ET REACTIVITE DES 1H-PYRROLO2,3-BPYRIDINES ET 3H-PYRROLO2,3-BPYRIDIN-3-ONES |c ERIC DESARBRE ; SOUS LA DIRECTION DE J.-Y. MEROUR. |
| 260 | |a [S.l.] : |b [s.n.], |c 1995. | ||
| 300 | |a 256 P. | ||
| 500 | |a 1995ORLE2042 | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie. Orléans. 1995 | ||
| 504 | |a 258 REF. | ||
| 520 | |a LE MOTIF INDOLIQUE EST RENCONTRE DANS DE NOMBREUX COMPOSES NATURELS OU A POTENTIALITES THERAPEUTIQUES. LA PREPARATION DES 1H-PYRROLO2,3-BPYRIDINES OU 7-AZAINDOLES PRESENTE UN GRAND INTERET POUR OBTENIR DE NOUVEAUX COMPOSES ANALOGUES AUX INDOLES. TOUT D'ABORD NOUS AVONS MIS AU POINT DE NOUVELLES METHODES DE PREPARATION DES 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO2,3-BPYRIDINES DIVERSEMENT SUBSTITUEES PAR COUPLAGE EN PRESENCE D'UNE QUANTITE CATALYTIQUE DE PALLADIUM AVEC DES COMPOSES ALLENIQUES ET DES DERIVES DES 2-AMINO-3-IODOPYRIDINES. LA REACTIVITE DE LA POSITION 2 DES 7-AZAINDOLES A ETE ETUDIEE VIS-A-VIS DES REACTIONS DE METALLATION ET DES REACTIONS DE COUPLAGE AU PALLADIUM POUR CONDUIRE A DES ANALOGUES DE LA 7-AZAELLEPTICINE ET A DES COMPOSES TETRACYCLIQUES NON LINEAIRES. DES STRUCTURES POLYCYCLIQUES PEUVENT AUSSI ETRE OBTENUES A PARTIR DES 3H-PYRROLO2,3-BPYRIDIN-3-ONES OU 7-AZAINDOLINONES. LA SYNTHESE DE CES COMPOSES A ETE REALISEE A L'AIDE DE REACTION DE BAEYER-VILLIGER SUR LES 1H-PYRROLO2,3-BPYRIDIN-3-CARBALDEHYDES OU PAR OXYDATION DES 3-METHYLENE-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO2,3-BPYRIDINES. LES 7-AZAINDOLINONES PERMETTENT D'ACCEDER A DES COMPOSES TETRACYCLIQUES PROCHES DE L'ELLIPTICINE, AUX 6-AZACARBOLINES OU AUX 7-AZATRYPTAMINES A L'AIDE DE REACTIONS D'ALDOLISATION, DE DIELS-ALDER A DEMANDE ELECTRONIQUE INVERSEE OU D'HORNER-EMMONS | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Mérour, Jean-Yves. |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 787 | 0 | 8 | |i Reproduced as: |0 246277076 |t SYNTHESE ET REACTIVITE DES 1H-PYRROLO2,3-BPYRIDINES ET 3H-PYRROLO2,3-BPYRIDIN-3-ONES |f ERIC DESARBRE |c Grenoble |n Atelier national de reproduction des thèses |d 1995 |p Microfiches |s [Grenoble thèses] |
| 997 | |0 197155 |1 Thèse et Mémoire papier |a Ressource papier |c 0/Orléans/ |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/ |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-1995-42 |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-1995-42b | ||
| 999 | |5 452342104:052928365 |a ORLEANS | ||