SYNTHESE ET REACTIVITE DES 1H-PYRROLO2,3-BPYRIDINES ET 3H-PYRROLO2,3-BPYRIDIN-3-ONES
LE MOTIF INDOLIQUE EST RENCONTRE DANS DE NOMBREUX COMPOSES NATURELS OU A POTENTIALITES THERAPEUTIQUES. LA PREPARATION DES 1H-PYRROLO2,3-BPYRIDINES OU 7-AZAINDOLES PRESENTE UN GRAND INTERET POUR OBTENIR DE NOUVEAUX COMPOSES ANALOGUES AUX INDOLES. TOUT D'ABORD NOUS AVONS MIS AU POINT DE NOUVELLES...
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| Autres auteurs: | |
| Format: | Thèse et Mémoire papier |
| Langue: | Français |
| Publié: |
[S.l.] :
[s.n.]
1995.
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| Sujets: | |
| Note: |
1995ORLE2042 |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | SYNTHESIS AND REACTIVITY OF 1H-PYRROLO2,3-BPYRIDINES AND 3H-PYRROLO2,3-BPYRIDIN-3-ONES |
| Résumé: | LE MOTIF INDOLIQUE EST RENCONTRE DANS DE NOMBREUX COMPOSES NATURELS OU A POTENTIALITES THERAPEUTIQUES. LA PREPARATION DES 1H-PYRROLO2,3-BPYRIDINES OU 7-AZAINDOLES PRESENTE UN GRAND INTERET POUR OBTENIR DE NOUVEAUX COMPOSES ANALOGUES AUX INDOLES. TOUT D'ABORD NOUS AVONS MIS AU POINT DE NOUVELLES METHODES DE PREPARATION DES 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO2,3-BPYRIDINES DIVERSEMENT SUBSTITUEES PAR COUPLAGE EN PRESENCE D'UNE QUANTITE CATALYTIQUE DE PALLADIUM AVEC DES COMPOSES ALLENIQUES ET DES DERIVES DES 2-AMINO-3-IODOPYRIDINES. LA REACTIVITE DE LA POSITION 2 DES 7-AZAINDOLES A ETE ETUDIEE VIS-A-VIS DES REACTIONS DE METALLATION ET DES REACTIONS DE COUPLAGE AU PALLADIUM POUR CONDUIRE A DES ANALOGUES DE LA 7-AZAELLEPTICINE ET A DES COMPOSES TETRACYCLIQUES NON LINEAIRES. DES STRUCTURES POLYCYCLIQUES PEUVENT AUSSI ETRE OBTENUES A PARTIR DES 3H-PYRROLO2,3-BPYRIDIN-3-ONES OU 7-AZAINDOLINONES. LA SYNTHESE DE CES COMPOSES A ETE REALISEE A L'AIDE DE REACTION DE BAEYER-VILLIGER SUR LES 1H-PYRROLO2,3-BPYRIDIN-3-CARBALDEHYDES OU PAR OXYDATION DES 3-METHYLENE-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO2,3-BPYRIDINES. LES 7-AZAINDOLINONES PERMETTENT D'ACCEDER A DES COMPOSES TETRACYCLIQUES PROCHES DE L'ELLIPTICINE, AUX 6-AZACARBOLINES OU AUX 7-AZATRYPTAMINES A L'AIDE DE REACTIONS D'ALDOLISATION, DE DIELS-ALDER A DEMANDE ELECTRONIQUE INVERSEE OU D'HORNER-EMMONS |
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| Description: | 1995ORLE2042 |
| Description matérielle: | 256 P. |
| Bibliographie: | 258 REF. |