STRUCTURE ET SYNTHESE D'UN EPITOPE ISOLE DE MYCOBACTERIUM GASTRI
NOUS AVONS DETERMINE LA STEREOSTRUCTURE RELATIVE D'UN NOUVEAU 3,6-DIDESOXY-4-C-(1,3-DIMETHOXY-4,5,6,7-TETRAHYDROXYHEPTYL)-ALPHA XYLO-HEXOPYRANOSIDE, EPITOPE D'UN LIPOOLIGOSACCHARIDE ANTIGENIQUE ISOLE DE MYCOBACTERIUM GASTRI. POUR CE FAIRE, LA SYNTHESE DE DIFFERENTS DIASTEREOISOMERES DE CE...
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| Autore principale: | |
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| Altri autori: | |
| Natura: | Thèse et Mémoire papier |
| Lingua: | Français |
| Pubblicazione: |
[S.l.] :
[s.n.]
1996.
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| Soggetti: | |
| Nota: |
1996ORLE2040 |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | STRUCTURE AND SYNTHESIS OF A MYCOBACTERIAL EPITOPE FROM MYCOBACTERIUM GASTRI |
| Riassunto: | NOUS AVONS DETERMINE LA STEREOSTRUCTURE RELATIVE D'UN NOUVEAU 3,6-DIDESOXY-4-C-(1,3-DIMETHOXY-4,5,6,7-TETRAHYDROXYHEPTYL)-ALPHA XYLO-HEXOPYRANOSIDE, EPITOPE D'UN LIPOOLIGOSACCHARIDE ANTIGENIQUE ISOLE DE MYCOBACTERIUM GASTRI. POUR CE FAIRE, LA SYNTHESE DE DIFFERENTS DIASTEREOISOMERES DE CE SUCRE BRANCHE EN C-4 A ETE REALISEE A PARTIR DU D-GLUCOSE ET DU LYXOSE DANS LES SERIES D ET L AFIN DE COMPARER LES DONNEES DE SPECTROSCOPIE RMN DES PRODUITS DE SYNTHESE ET DU PRODUIT NATUREL PERACETYLES. NOUS AVONS MIS AU POINT UNE METHODE GENERALE DE PREPARATION DES SUCRES BRANCHES POSSEDANT LA FONCTIONNALITE ALPHA-HYDROXYCETONE QUE L'ON RETROUVE DANS DE NOMBREUX PRODUITS NATURELS. CES SUCRES BRANCHES SONT OBTENUS PAR COUPLAGE ENTRE UN CHLORURE D'ACIDE ET UNE CETONE CYCLIQUE A L'AIDE DE DIIODURE DE SAMARIUM. LA PREPARATION DU CHLORURE D'ACIDE DE SERIE L NOUS A CONDUIT A METTRE AU POINT UNE SYNTHESE EFFICACE DU L-LYXOSE A PARTIR DU D-GALACTOSE |
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| Descrizione del documento: | 1996ORLE2040 |
| Descrizione fisica: | 189 P. |
| Bibliografia: | 114 REF. |