SYNTHESE DE MODELES STRUCTURAUX DES SUBSTANCES ANTITUMORALES ESPERAMICINES ET CALICHEAMICINES

LES ESPERAMICINES ET LES CALICHEAMICINES SONT DES SUBSTANCES NATURELLES DOUEES D'UNE ACTIVITE ANTITUMORALE EXCEPTIONNELLE. LEUR STRUCTURE PRESENTE UN MOTIF 3-ENE-1,5-DIYNE CYCLIQUE RENDU RESPONSABLE DE L'ACTIVITE BIOLOGIQUE. UNE METHODOLOGIE QUI MET EN UVRE L'ADDITION INTRAMOLECULAIRE...

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書誌詳細
第一著者: Crévisy, Christophe, 19..-
その他の著者: Beau, Jean-Marie (論文の指導者)
フォーマット: Thèse et Mémoire papier
言語:Français
出版事項: [S.l.] : [s.n.] 1992.
主題:
注記: 1992ORLE2014
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:SYNTHESIS OF STRUCTURAL MODELS OF ESPERAMICINS AND CALICHEAMICINS, ANTITUMORAL SUBSTANCES
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520 |a LES ESPERAMICINES ET LES CALICHEAMICINES SONT DES SUBSTANCES NATURELLES DOUEES D'UNE ACTIVITE ANTITUMORALE EXCEPTIONNELLE. LEUR STRUCTURE PRESENTE UN MOTIF 3-ENE-1,5-DIYNE CYCLIQUE RENDU RESPONSABLE DE L'ACTIVITE BIOLOGIQUE. UNE METHODOLOGIE QUI MET EN UVRE L'ADDITION INTRAMOLECULAIRE D'UN IODURE ACETYLENIQUE SUR UN ALDEHYDE A PERMIS D'ACCEDER A UN TEL MOTIF STRUCTURAL. UN MODELE SIMPLIFIE DE CES COMPOSES A AINSI PU ETRE CONSTRUIT. LA SYNTHESE DE PRECURSEURS DE MODELES ELABORES DE CES SUBSTANCES A ETE REALISEE. LORS DE L'ACCES A CES PRECURSEURS, UNE SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE 4-C-ETHYNYLGLYCOSIDES AINSI QUE DES REACTIONS D'HYDROXYMETHYLENATION D'ANIONS EN C-2 DE GLYCALS ONT ETE EFFECTUEES 
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